Liver Int：MiR-492通过CD44调节肝母细胞瘤转移特性
2018-01-24 MedSci MedSci原创
研究确定miR-492和它的靶标CD44是恶性肿瘤和肿瘤转移的重要生物调控因子。此外，研究还证实miR-492的诊断和预后潜力，这是一种有前景的治疗肝母细胞瘤新的治疗靶点和生物标志物。
微小RNAs是生理和病理生理过程中重要的遗传调控因子，在癌症的起始和肝母细胞瘤的进展中发挥作用。本研究的目的是鉴别miR-492对肿瘤恶性程度和转移的促进作用，研究之前报导过miRNA在转移性肝母细胞瘤中过度表达。
本研究采用两种肝癌细胞系HepT1和HUH7去分析miR-492的稳定和过表达对恶习肿瘤的影响（包括对细胞增生、锚定生长和肿瘤侵袭性的影响）。通过质谱分析，我们研究了miRNA-492对蛋白质组水平的依赖效应，并探讨了其生物学基础。通过荧光素酶实验验证了预测的靶基因CD44。对miR-492在肝母细胞癌肿瘤样本中的诊断和预后特性进行了研究。
研究表明，miR-492显著增强了肿瘤细胞增生能力，锚定生长能力和增强了肝母细胞瘤细胞的迁移和侵袭能力。研究还鉴定并验证了CD44-透明质酸的跨膜粘附受体，是miR-492的直接和功能靶标。miR-492对两种CD44亚型有很强的直接影响。mir-492的高表达与肿瘤高危险性或肿瘤侵袭性相关。
研究确定miR-492和它的靶标CD44是恶性肿瘤和肿瘤转移的重要生物调控因子。此外，研究还证实miR-492的诊断和预后潜力，这是一种有前景的治疗肝母细胞瘤新的治疗靶点和生物标志物。
原始出处
von Frowein J， Hauck SM， Kappler R， et al. MiR-492 regulates metastatic properties of hepatoblastoma via CD44. Liver Int， 2018， Jan 3. doi： 10.1111/liv.13687.
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