强生旗下COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S:即将开展I/IIa期临床研究

2020-07-30 Allan MedSci原创

强生公司(Johnson&Johnson)今日宣布,在得到积极的临床前数据之后,将在美国和比利时的健康志愿者中开展I/IIa期研究,以验证COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S的有效性。

强生公司(Johnson&Johnson)今日宣布,在得到积极的临床前数据之后,将在美国和比利时的健康志愿者中开展I/IIa期研究,以验证COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S的有效性。该试验以及将于9月开始的III期研究将评估基于腺病毒血清型26(Ad26)载体疫苗的一剂和两剂方案。

在《Nature》杂志上发表的结果表明,Ad26.COV2.S可防止非人类灵长类动物感染SARS-CoV-2,该疫苗可触发强大的免疫反应,Ad26.COV2.S可成功预防随后的感染,几乎能够完全保护肺部。强生公司首席科学官Paul Stoffels说:“我们很高兴看到这些临床前数据,SARS-CoV-2候选疫苗物产生了强烈的抗体反应,并且只需一次剂量即可提供保护”。

强生公司(Johnson&Johnson)指出,I/IIa期试验将在1000多名18至55岁的成年人以及65岁及以上的老年人中评估Ad26.COV2.S。该公司补充说,正在计划在荷兰、西班牙和德国进行IIa期研究,并在日本进行I期研究。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1744872?tsid=4



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2020-07-30 lovetcm

    #疫苗#略有落后

    0

相关资讯

2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......

4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏

强生表示,针对新冠COVID-19候选疫苗的临床试验最迟于9月开始,预计2021年初正式上市使用

强生公司宣布,经过临床前研究后,已筛选出针对新型冠状病毒COVID-19的候选疫苗,未来将专注于该疫苗的临床试验和提高疫苗的生产能力。

强生的EGFR-MET双特异性抗体JNJ-6372治疗非小细胞肺癌,获得FDA的突破性疗法称号

强生公司宣布其同时靶向表皮生长因子受体(EGFR)和间质上皮转化因子(MET)的双特异性抗体JNJ-6372获得了FDA的突破性疗法称号,用于治疗具有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。

强生用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗

美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一,并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今,它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒(COVID-19)疫苗的研发。据悉,近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BARDA共同筹集资金和资源,以加快药物进入第一阶段开发的进程。目前,强生已加入了一些生物制药公司,这些公司正努

强生再次捐赠超2000万元的急需医疗防护物资驰援抗疫 首批物资运往湖北省18家医疗定点医院

2020年2月15日,上海 -- 当前,防控新型冠状病毒肺炎疫情进入关键阶段,医疗防护物资对于保障医疗医护人员的健康和生命安全至关重要。

强生向FDA提交申请,将其抗CD38单抗Darzalex与Kyprolis和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤

强生制药宣布,已为其抗CD38抗体Darzalex(daratumumab)向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新的申请,将Darzalex与Kyprolis(carfilzomab)和地塞米松(Dkd)结合使用,用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤患者。

拓展阅读

J Transl Med:托珠单抗治疗COVID-19的有效性和安全性分析

托珠单抗可阻断白细胞介素-6(IL-6)的促炎活性,IL-6与肺炎的发生有关,而肺炎是COVID-19患者最常见的死亡原因。一项多中心、单臂、假设驱动的试验探究了托珠单抗治疗COVID-19的有效性和

J INTERN MED:直接口服抗凝药与严重COVID-19风险的关系

持续使用DOAC与降低严重COVID-19的风险没有关系,这表明门诊早期启动DOAC不会改变COVID-19患者预后。

研究人员警告,大流行可能会使癌症研究的进展“延迟近一年”

一项新的调查详细说明了癌症研究人员的担忧,即由于COVID-19大流行的影响,癌症研究的进展可能会延迟近18个月。

日本制药公司Sosei Heptares发现或可治疗COVID-19的小分子

日本制药公司Sosei Heptares已在其COVID-19研发计划中确定了“最有前途”的小分子。

COVID-19大流行影响了超过半数药剂师的心理健康

有72%的受访者表示,总体而言,大流行期间存在诸如医疗需求增加、人员不足、长时间工作以及缺乏休息和休息时间等问题。

吸入性糖皮质激素将在PRINCIPLE试验中作为Covid-19的可能疗法进行研究

吸入性布地奈德治疗哮喘和COPD是一种廉价、安全的治疗方法。它是PRINCIPLE试验中要测试的第四种药物。