Pediatr Allergy Immunol：过敏源特异性免疫疗法能够改善CD8+ CD25+ CD137+调节T细胞和减少鼻一氧化氮
2019-04-30 AlexYang m
4-1BB (CD137)是诱导肿瘤坏死因子受体（TNFR）家族的成员之一，并在调节T细胞（Treg）中表达来调控Treg，从而控制过敏性炎症。Pam3CSK4是一种合成的TLR2配体，能够扩展CD8+ Treg的功能，并且是过敏原免疫治疗（IT）很有希望的辅助因子。最近，有研究人员调查了是否屋尘螨（Der p）IT和Pam3CSK4能够增强CD8+CD25+CD137+ Treg抑制功能从而来减
4-1BB (CD137)是诱导肿瘤坏死因子受体（TNFR）家族的成员之一，并在调节T细胞（Treg）中表达来调控Treg，从而控制过敏性炎症。Pam3CSK4是一种合成的TLR2配体，能够扩展CD8+ Treg的功能，并且是过敏原免疫治疗（IT）很有希望的辅助因子。最近，有研究人员调查了是否屋尘螨（Der p）IT和Pam3CSK4能够增强CD8+CD25+CD137+ Treg抑制功能从而来减少鼻一氧化氮（nNO）水平。
研究发现，Der IT能够改善鼻症状评分，减少PBMCs和鼻粘膜CD8+T细胞中nNO水平和减少CD137表达。Pam3CSK4能够扩大PBMCs中CD8+CD25+CD137+细胞群体。Pam3CSK4激发的CD8+CD25+CD137+ Tregs主要通过细胞接触抑制来诱导IL-10和TGF-β和抑制CD4+CD25- T细胞的增殖。CD8+CD25+CD137+与鼻上皮细胞共培养能够抑制Der p 2诱导的iNOS产生。另外，在分选的CD8+CD25+ T细胞中沉默CD137能够减少Pam3CSK4激活的Foxp3表达。
最后，研究人员指出，Der p IT能够增强CD8+CD25+CD137+ Treg功能和减少nNO水平。CD8+CD25+ Tregs中Pam3CSK4刺激诱导的CD137表达也许能够帮助抑制IT过程中的过敏性炎症。
原始出处：
Tsai YG， Yang KD， Wen YS et al. Allergen-specific immunotherapy enhances CD8+ CD25+ CD137+ regulatory T cells and decreases nasal nitric oxide. Pediatr Allergy Immunol. 9 April 2019.
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