艾伯维的JAK抑制剂Rinvoq,获得欧盟批准治疗类风湿性关节炎

2019-12-21 不详 MedSci原创m

艾伯维(AbbVie)宣布,欧洲委员会(EC)已批准其JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)用于治疗部分中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

艾伯维(AbbVie)宣布,欧洲委员会(EC)已批准其JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)用于治疗部分中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

该每日一次的选择且可逆的JAK抑制剂适用于那些对一种或多种疾病缓解性抗风湿药反应不佳或不耐受的患者,可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤(MTX)组合使用。

该决定基于III期SELECT研究的结果,在该研究中,治疗达到了所有主要终点和次要终点指标,证明其缓解率显着高于安慰剂和重磅炸弹Humira(adalimumab)组。

此外,单独接受Rinvoq治疗的患者比接受MTX治疗的患者获得缓解。

伦敦国王学院风湿病中心主任安德鲁·科普(Profefssor Andrew Cope)教授说,这些研究的结果"意味着具有活动性疾病、对甲氨蝶呤或抗TNF治疗药物的反应不足的患者可以选择另一种治疗方案,并且其安全性可以接受。"

今年早些时候,该药物获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,可用于治疗对MTX反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者。

目前,在英国,估计有40万人患有类风湿性关节炎,其中大多数人未获得缓解。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

头对头临床试验:百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica

头对头的华氏巨球蛋白血症临床试验中,百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的影响白细胞的癌症。

NICE推荐将艾伯维的IL-23单抗risankizumab用于治疗严重斑块状银屑病

英国NICE发布了最终的指南,建议将AbbVie生产的抗IL-23单抗Risankizumab(ABBV-066)用于治疗对全身治疗没有反应(包括环孢素,甲氨蝶呤和光疗)的斑块样银屑病患者。

重磅突发!艾伯维630亿美元收购艾尔建

刚刚,艾伯维(AbbVie)宣布将以接近630亿美元的价格收购艾尔建(Allergan),两家制药公司认为这种结合将带来新的增长来源。

58亿美元的收购"打水漂"了?艾伯维宣布裁员近200人

2016年4月,生物医药公司艾伯维宣布将以58亿美元收购由风险投资支持的肿瘤药企Stemcentrx,来加强这家生物制药巨头的抗癌药物组合,并帮助这家公司摆脱其对明星产品修美乐(Humira)的依赖。而现在,看起来依赖还没来得及摆脱,艾伯维就要另觅他法了。3月27日,艾伯维宣布削减Stemcentrx公司178个工作岗位。

全球首批!艾伯维银屑病新药在日本上市

3月27日,艾伯维(AbbVie)宣布,该公司与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi (risankizumab)获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,用于治疗斑块状银屑病(牛皮癣),泛发性脓疱型银屑病,红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者。这些患者在使用传统疗法后症状未能得到足够改善。这是Skyrizi全球首次获批上市。

这7款今年上市的新药,有望在5年内成为重磅

2019年将有多项创新药上市,其中不乏可能达到重磅药(blockbuster drug)资格的产品。哪些新药可能成为未来的重磅药物,这些新药又有什么特点?近日科睿唯安推出了《最值得关注的药物预测》报告,列举了7款在2019年值得关注的上市新药,并且认为它们在2023年有可能成为重磅药。今天药明康德微信团队将与读者分享这7款药物的相关信息。