Life Sci Alliance:脑衰老率和APOEε4是阿尔茨海默氏病的协同危险因素

2020-02-28 不详 网络

高龄和APOEε4等位基因是阿尔茨海默氏病(AD)和认知功能下降的两个最大危险因素。我们描述了使用转录组分析四个无神经系统疾病的人类死后队列(n = 673,年龄25-97岁)来测量分子脑年龄。在有或没有神经系统疾病的老年受试者的第五个队列中(n = 438,年龄67-108),我们发现大脑的受试者朝着较早的方向偏离根据时间顺序所预期的年龄时,AD会增加,帕金森氏症疾病和认知能力下降。令人注意的是

高龄和APOEε4等位基因是阿尔茨海默氏病(AD)和认知功能下降的两个最大危险因素。我们描述了使用转录组分析四个无神经系统疾病的人类死后队列(n = 673,年龄25-97岁)来测量分子脑年龄。

在有或没有神经系统疾病的老年受试者的第五个队列中(n = 438,年龄67-108),我们发现大脑的受试者朝着较早的方向偏离根据时间顺序所预期的年龄时,AD会增加,帕金森氏症疾病和认知能力下降。令人注意的是,即使在存在APOEε4的情况下,较年轻的分子年龄(比年龄大-5年)也能预防AD。建立的年龄DNA甲基化量规与转录组量规密切相关,以确定分子年龄并确定与预期的偏差。

总之,该研究结果表明,快速的大脑衰老和APOEε4是协同的危险因素,而缓慢衰老的干预措施可能会大大降低神经系统疾病的风险,甚至在存在APOEε4的情况下也会下降。

原始出处:

Christin A Glorioso, Andreas R Pfenning, et al., Rate of brain aging and APOE ε4 are synergistic risk factors for Alzheimer’s disease. Life Sci Alliance. 2019 Jun; 2(3): e201900303. doi: 10.26508/lsa.201900303



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