Communications Biology:晚期前列腺癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子相关

2020-08-10 AlexYang MedSci原创

去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近,有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs(lncRNA)的全面和无偏的表达情况,并阐释了CRP

去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展的分子和细胞学机制仍旧不清楚。最近,有研究人员通过使用RNA测序手段分析了编码蛋白RNAs和长非编码蛋白RNAs(lncRNA)的全面和无偏的表达情况,并阐释了CRPC组织中的临床相关分子特性。

研究发现,对那些在CRPC中编码蛋白基因上调的基因,均富集在线粒体相关途径、雄激素受体(AR)和剪接体相关基因。研究人员还发现AR调控的lncRNAs、CRPC-Lncs均在CRPC组织中高表达。

AR调控的基因及在CRPC细胞生长中的作用

明显的是,另两个lncRNAs(CRPC-Lnc #6: PRKAG2-AS1和#9: HOXC-AS1)的沉默能够减弱肿瘤的生长,并能够抑制AR和AR变体的表达。

AR调控的CRPC-Lncs能够促进AR剪接和表达

同时,剪接因子U2AF2(在AR的剪接机制中具有必要作用)的亚细胞定位依赖于CRPC-Lnc #6的表达水平。

最后,研究人员指出,他们的调查强调了一部分lncRNAs可作为AR的调控因子,并且也是CRPC的潜在生物标记。

原始出处:

Ken-ichi Takayama, Tetsuya Fujimura, Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020

 



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