J Periodontol：微小RNA-126调节高血糖下人牙龈成纤维细胞炎性因子的分泌
2017-11-11 MedSci MedSci原创
微小RNA（miRs）在包括牙周炎在内的炎性疾病中起关键作用，且miRs作为预测糖尿病（DM）的生物标志物。然而，miR-126对糖尿病患者牙周炎发展的调控机制仍不清楚。
方法：分别用低浓度（5.5 mmol / L），中浓度（15 mmol / L）和高浓度（25 mmol / L）葡萄糖培养人牙龈成纤维细胞。通过实时聚合酶链反应（PCR）分析miR-126，肿瘤坏死因子（TNF）受体相关因子（TRAF）6及相关细胞因子的表达。用miR-126模拟物转染后，进行PCR和western blot检测TRAF6水平，荧光素酶报告基因检测证实TRAF6是miR-126的直接靶点。使用酶联免疫吸附测定来测量细胞因子的产生。
结果：葡萄糖升高显着抑制人牙龈成纤维细胞中miR-126的表达（P <0.05）。此外，高糖增加了TRAF6，白细胞介素（IL）-6，TNF-α和化学趋化因子配体（CCL）2水平，而IL-10水平降低。 MiR-126模拟物能显着降低高糖条件下TRAF6 mRNA和蛋白水平（P <0.05）。而且，miR-126通过结合人牙龈成纤维细胞中的3'非翻译区直接靶向TRAF6。 miR-126的过度表达显着地消除高葡萄糖诱导的炎性细胞因子如IL-6，TNF-α和CCL2的分泌并促进IL-10的产生。
结论：这些数据表明，miR-126通过靶向TRAF6抑制高糖条件下人牙龈成纤维细胞的炎症反应，可能是DM伴发牙周炎的潜在治疗靶点。
原始出处：
Yi Wu， et al. MicroRNA-126 Regulates Inflammatory Cytokine Secretion in Human Gingival Fibroblasts Under High Glucose via Targeting Tumor Necrosis Factor Receptor Associated Factor 6. Journal of Periodontology. 2017 November. doi： 10.1902/jop.2017.170091
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