科学家揭示星形胶质细胞如何掌控成年海马新生神经元的“生死存亡”

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成年哺乳动物海马每天可生成数百个新的齿状颗粒细胞（DGCs）。这些新生神经元沿颗粒下区（SGZ）迁移，并在 DGC 层延伸神经突以竞争性方式启动存活过程——这一迁移和突起形成过程高度耗能。葡萄糖是中枢神经系统的关键能量底物。在脑变性过程中，其消耗量下降，并且这一变化与海马神经发生受损相关。

2026年4月5日美国斯托尼布鲁克大学神经生物学与行为学系Shaoyu Ge团队在Neuron杂志发表文章“Astrocytic glucose metabolism regulates the survival of newborn hippocampal neurons in the adult brain”揭示了星形胶质细胞葡萄糖代谢调控成年海马新生神经元的存活。

01 成年海马新生神经元葡萄糖再平衡能力受限

在丰富环境（EE）中进行情境探索促进新生 DGC 的存活。研究人员利用特异性标记新生颗粒细胞（DGC）的工具小鼠，并结合基因编码的葡萄糖荧光探针 iGlucoSnFR，动态记录了丰富环境（EE）下新生 DGC 在第 1、2、4、6 周时的葡萄糖动态变化，结果发现第1周EE刺激期间海马DG区DGC葡萄糖水平逐渐下降，且在返回home cage后30分钟仍低于基线，提示葡萄糖再平衡能力受限。至第4周和第6周，EE刺激期间同样出现葡萄糖水平下降，但返回home cage后30分钟已恢复至基线水平，表明成熟期新生海马神经元具备更高效的葡萄糖再平衡能力。

图1、成年海马新生神经元葡萄糖再平衡能力受限

02 星形胶质细胞GluT1调控海马新生神经元存活

单细胞测序实验发现未成熟DGCs对糖酵解相关基因表达降低，而星形胶质细胞糖酵解相关基因表达增加。分子实验发现未成熟 DGCs 中葡萄糖转运蛋白 GluT1 和 GluT3 均呈低表达；但随着细胞成熟，GluT3 的表达水平明显上调。免疫荧光实验发现富集表达糖酵解酶ALDOC的星形胶质细胞在未成熟 DGCs周围形成网状结构 ，随着神经元的成熟这种网状结构逐渐减少，提示星形胶质细胞可能为未成熟DGCs提供能量代谢物。利用光纤成像系统记录到在EE刺激期间海马DG区星形胶质细胞葡萄糖水平也显著降低，返回home cage后立即恢复至基线水平。特异性敲低星形胶质细胞GluT1可损害上述星形胶质细胞葡萄糖再平衡能力，也能阻断EE刺激促进新生神经元存活的作用。

  单细胞测序实验发现EE刺激下星形胶质细胞乳酸转运相关信号基因表达增加。光纤成像系统记录到在EE刺激期间海马DG区星形胶质细胞内和细胞外乳酸水平均显著升高，返回home cage后立即恢复至基线水平，敲低星形胶质细胞GluT1可阻断EE刺激引起的星形胶质细胞内、外乳酸水平升高。

图2、敲除星形胶质细胞GluT1阻碍海马新生神经元存活

03 星形胶质细胞乳酸生成维持新生神经元存活

乳酸脱氢酶‌（LDH）是糖酵解途径中的关键酶，主要催化丙酮酸还原为乳酸。原位杂交实验发现EE刺激后海马DG区乳酸脱氢酶B(LDHB）表达显著降低，LDHA并未发生变化,LDHB/LDHA比值下降。特异性敲低星形胶质细胞LDHA后可阻断EE刺激引起的海马DG区星形胶质细胞内和细胞外乳酸水平升高，也能阻断EE刺激对新生DGCs的存活。

原位杂交实验发现乳酸转运体MCT1主要在星形胶质细胞和新生DGCs中表达。特异性敲低星形胶质细胞MCT1减少EE刺激对新生DGCs的存活。特异性敲低新生DGCs的MCT1可阻断EE刺激引起的胞外乳酸水平的升高，并能减少新生DGCs的存活。

图3、星形胶质细胞乳酸生成维持新生神经元存活

总结

本文发现减少星形胶质细胞葡萄糖摄取、乳酸生成或乳酸转运等过程均能影响成年海马新生神经元的存活。

参考文献

Wang et al., Astrocytic glucose metabolism regulates the survival of newborn hippocampal neurons in the adult brain, Neuron (2026),

 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2026.03.021

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