与索拉非尼相比,Opdivo无法显著提高肝癌患者的生存率

2019-06-25 Allan MedSci原创

Bristol-Myers Squibb近日宣布,与拜耳的Nexavar(索拉非尼)相比,Opdivo(nivolumab)无法显著提高肝细胞癌(HCC)患者的总生存期(OS)。

Bristol-Myers Squibb近日宣布,与拜耳的Nexavar(索拉非尼)相比,Opdivonivolumab)无法显著提高肝细胞癌(HCC)患者的总生存期(OS)。在CheckMate-459研究中,无法切除的HCC患者被随机分配接受Opdivo或索拉非尼作为一线治疗,直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点为OS,次要终点包括无进展生存期、总体反应率、存活率以及肿瘤PD-L1表达与疗效之间的关系。

根据Bristol-Myers Squibb的说法,尽管试验未达到其主要终点,但经Opdivo治疗的患者的OS有明显的改善趋势。在评论研究结果时,Bristol-Myers Squibb消化道癌症发展负责人Ian Waxman表示:我们对Opdivo治疗HCC患者的重要作用充满信心


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1649087#axzz5rpYDX3hI

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2019-06-26 njwbhuang

    好文章,大家爱。

    0

相关资讯

O药一线治疗胶质母细胞瘤3期临床失败 销量不及K药成定局?

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估其PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-498(NCT02617589)未能达到延长总生存期(OS)的主要终点。

PD-1单抗Opdivo用作小细胞肺癌的维持免疫疗法,临床试验结果令人失望

CheckMate 451研究纳入了834名在四个化疗周期后癌症未进展的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者。结果显示PD-1单抗Opdivo单用或联合使用均没有显着延长总体存活率。

英国NICE批准BMS的肾癌免疫治疗组合:PD-1 单抗Opdivo和CTLA-4 单抗Yervoy

英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)已发布最终评估决定(FAD),批准将免疫检查点抑制剂组合:PD-1 单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4 单抗Yervoy(ipilimumab),联合使用治疗中度和低风险晚期肾细胞癌(RCC)。

Opdivo肺癌长期疗效结果公布,4年总生存达到14%

日前,百时美施贵宝(BMS)在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo(nivolumab),作为2线疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的长期生存结果。汇集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明,接受Opdivo治疗的患者在4年之后,总生存率(OS)达到14%。对于PD-L1表达指数大

2018年全球药物销售额TOP100 | 排行榜

排名第一的Humria在仿制药的冲击下,虽然没有突破200亿美元大关,但是仍超过第二名100亿美元以上

Opdivo与bempegaldesleukin联合用于一线治疗尿路上皮癌的结果令人满意

I/II期PIVOT-02试验评估了Bristol-Myers Squibb的免疫疗法Opdivo(nivolumab)和Nektar Therapeutics的bempegaldesleukin联合方案在晚期或转移性尿路上皮癌患者中的有效性,结果显示肿瘤组织逐渐减小。