头对头III期牛皮癣研究证实，UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira
2019-12-07 不详 MedSci原创
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira（adalimumab）的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点，证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估（IGA）达到90％，优于Humira。
UCB的药物还满足了其所有次要终点指标，与Humira相比在第16周和第24周具有更高的总皮肤清除率，在实现快速反应方面也具有统计学上的优势。
UCB药物研发负责人兼首席医学官Iris Loew-Friedrich说："今天的BE SURE结果与我们最近宣布的BE VIVID和BE READY阳性结果一致。"
"UCB致力于解决中度至重度斑块状牛皮癣的成年患者的关键未满足需求，尤其是彻底清除皮肤。我们的3期研究表明，bimekizumab可能对这些患者产生有意义的改变。"
Bimekizumab是UCB的主要管道药物之一，这项最新研究是将IL-17A / IL-17F抑制剂与多种牛皮癣药物进行的多项头对头比较试验之一。
还包括一项最新的BE VIVID 3期研究，将该药物与强生的Stelara（ustekinumab）进行了比较，而bimekizumab也证明了其优越性。它还正在与诺华的IL-17A抑制剂Consentyx（secukinumab）进行牛皮癣的头对头试验研究。
这将是一项重要的研究，这在很大程度上是由于UCB声称bimekizumab是一种更有益的治疗方法，因为它同时靶向IL-17A和IL-17F有助于缓解慢性组织炎症。如果可以证明它优于Cosentyx，则UCB可能占了上风，并且可以确定IL-17F活性对患者的预后有明显影响。
近年来，由于美国和欧盟即将到期的专利到期，Humira的统治地位逐渐消失，牛皮癣市场上出现了许多新疗法。其中包括一类新型的JAK抑制剂，例如AbbVie的Rinvoq（帕达西替尼），Pfizer的Xeljanz（托法西替尼）和Eli Lilly的Olumiant（巴利替尼）。
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