提前多年预警阿尔茨海默病！Neurology研究揭开白质损伤背后的蛋白质组学特征
2026-03-11 清泉心田 MedSci原创 发表于上海
FA和MD呈现部分重叠的蛋白质组学特征，提示两者捕捉到白质完整性受损相关的不同病理生理过程。
深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 阿尔茨海默病（AD）的发病早于痴呆症状出现多年，在此期间淀粉样蛋白沉积会影响神经元连接和脑髓鞘形成，而白质（WM）损伤在疾病发生发展中的作用日益受到关注。然而，体内白质成像生物标志物背后的生物学过程仍不明确。为此，荷兰阿姆斯特丹大学医学中心等机构的研究团队开展研究，旨在明确有无淀粉样蛋白病理改变的认知正常个体中，与白质完整性相关的分子特征，相关成果发表于Neurology杂志上。 该研究选取阿姆斯特丹阿尔茨海默病中心无痴呆（临床痴呆评定量表评分<1）的老年人，纳入标准为同时具备弥散张量成像（DTI）和脑脊液蛋白质组学（非靶向串联质谱）数据，最终纳入96名参与者，平均年龄67.82±6.93岁，男性占45%。研究计算了全白质及12个目标神经束的各向异性分数（FA）和平均扩散率（MD），通过线性模型分析蛋白质水平与全脑及区域FA、MD值的关联，同时纳入蛋白质水平与淀粉样蛋白状态的交互作用，并对显著关联的蛋白质进行基因集和细胞类型富集分析。 结果显示，234种蛋白质水平（占比
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
相关资料下载：
CSF Proteomic Profiles Associated With White Matter Integrity in Cognitively Normal Older Adults With and Without Amyloid Pathology.pdf
CSF Proteomic Profiles Associated With White Matter Integrity in Cognitively Normal Older Adults With and Without Amyloid Pathology.pdf
分享
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#阿尔茨海默病# #脑白质# #蛋白质组学特征#
64 举报