J Thorac Oncol: 奥希替尼+贝伐珠单抗对比奥希替尼治疗未治EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效：WJOG9717L研究
2022-06-11 yd2015 网络
EGFR突变的非鳞状NSCLC患者一线奥希替尼加贝伐珠单抗并未较奥希替尼单药改善患者的PFS。
近期，Journal of Thoracic Oncology杂志上发表了一项随机II期临床研究结果，主要是评估奥希替尼+贝伐珠单抗对比奥希替尼单药治疗未治EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
研究的主要终点为PFS，次要终点为总生存期(OS)、ORR和安全性。
2018年1月至2018年9月，共有122例患者入组(奥希替尼加贝伐珠单抗组，61例;奥希替尼单药组，61例)。中位随访时间为30.4个月(四分位差[IQR]: 20.1 32.5)。BICR评估的PFS在两治疗组之间没有显著差异(奥希替尼单药组中位PFS: 20.2个月[95% CI，11.7个月-未达到]vs.奥希替尼加贝伐珠单抗组中位PFS: 22.1个月[95% CI，19.8个月-未达到])，HR为0.862 (60% CI, 0.700-1.060;95% CI, 0.531-1.397，单侧log-rank p=0.213)。
研究人员评估的中位PFS在奥希替尼单药治疗组为17.1个月，在奥希替尼加贝伐珠单抗组为24.3个月，HR为0.801 (60% CI, 0.656-0.977;95% CI, 0.504-1.272，单侧log-rank p=0.173)。
两组的中位OS尚未成熟。
奥希替尼单药治疗患者中50例(86%;95%CI 77 96%)，奥希替尼加贝伐珠单抗治疗患者也有50例(82%;95%CI 72 92%)获得客观缓解。
奥希替尼+贝伐珠单抗组有34例(56%)患者出现3级或更严重的不良事件，奥希替尼单药组有29例(48%)患者出现3级或更严重的不良事件。此外，两组分别有2例(3%)患者和11例(18%)患者发生了任何级别的肺炎，每组均有1例(2%)患者发生3级肺炎。
综上，研究表明，EGFR突变的非鳞状NSCLC患者一线奥希替尼加贝伐珠单抗并未较奥希替尼单药改善患者的PFS。
原始出处：
Kenmotsu H, Wakuda K, Mori K, et al. Randomized phase II study of osimertinib plus bevacizumab versus osimertinib for untreated patients with non-squamous non-small cell lung cancer harboring EGFR mutations; WJOG9717L study. J Thorac Oncol. 2022 May 27:S1556-0864(22)00265-9. doi: 10.1016/j.jtho.2022.05.006. Epub ahead of print. PMID: 35636696.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#THORAC#
53
#肺癌患者#
52
#贝伐珠#
40
#奥希替尼#+#贝伐珠单抗#
64
#Oncol#
49
#非小细胞#
0
#非鳞状非小细胞肺癌#
42
#贝伐#
39
#GFR#
0
#非小细胞肺癌患者#
44