PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin:在中国获准治疗最常见的肝癌患者

2020-10-29 MedSci原创 MedSci原创

Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)(最常见的肝癌形式)的癌症免疫疗法。

罗氏宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Avastin(贝伐单抗),用于未接受过全身性治疗、不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。

Genentech's Tecentriq-Avastin Combo Approved for HCC, an Improvement on  Standard of Care | BioSpace

图片来源:https://www.biospace.com/article/genentech-s-avastin-tecentriq-combination-gets-greenlight-for-liver-cancer/

罗氏首席医学博士Levi Garraway说:“全世界上近一半的肝细胞癌患者在中国,这项批准标志着中国肝细胞癌治疗的重大进展。”

中国临床肿瘤学会(CSCO)肝癌专家委员会主席秦叔逵教授说:“在中国,原发性肝癌是第四常见的恶性肿瘤,大多数中晚期患者诊断时已经不能选择手术或其他局部疗法,因此迫切需要新的治疗药物。IMbrave150研究表明,Tecentriq和Avastin联合使用可以显着改善患者的预后。该组合现在中国获批,为中国肝癌患者提供了新的选择。”

肝癌是中国最常见的癌症之一,每年诊断近40万例,约368,000例死亡,相当于每天超过1000例死亡。中国肝癌患者的平均5年生存率仅约15%。

该批准是基于III期IMbrave150研究的结果,在194名中国患者中的研究结果显示与索拉非尼相比,Tecentriq联合Avastin将死亡风险(总体生存率,OS)降低了56%,将疾病恶化或死亡的风险(无进展生存期,PFS)降低了40%。并且Tecentriq和Avastin具有良好的耐受性,毒性易于控制。

IMbrave150全球研究结果表明,与索拉非尼相比,Tecentriq与Avastin组合可使死亡风险(OS)降低42%,并将疾病恶化或死亡风险(PFS)降低41%。这些结果已于2020年5月14日发表在《新英格兰医学杂志》上。

图片来源:Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma. N Engl J Med. 2020

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1769169?tsid=4



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  1. 2020-10-29 ms3000000064279807

    有收获谢谢

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