JAMA：evolocumab降LDL-C（LAPLACE-2 试验）
2014-05-15 高晓方 译 医学论坛网
美国一项研究表明，在原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常患者中，与中、高强度他汀类治疗基础上添加evolocumab可更进一步降低LDL-C。论文发表于《美国医学会杂志》。 此项III期双盲、随机对照试验共纳入2067例原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常患者。受试者首先接受中、高强度他汀类治疗;4周脂质稳定期后，在他汀类基础上添加evolocumab(每两周140 mg或每月420 mg)、依折麦
美国一项研究表明，在原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常患者中，与中、高强度他汀类治疗基础上添加evolocumab可更进一步降低LDL-C。论文发表于《美国医学会杂志》。
此项III期双盲、随机对照试验共纳入2067例原发性高胆固醇血症及混合性血脂异常患者。受试者首先接受中、高强度他汀类治疗;4周脂质稳定期后，在他汀类基础上添加evolocumab(每两周140 mg或每月420 mg)、依折麦布或安慰剂治疗。主要转归指标为10和12周时LDL-C至基线百分比变化。
结果显示，10和12周时，与安慰剂相比，evolocumab在中、高强度他汀类组患者中分别使LDL-C水平降低66%～75%和63%～75%。在中等强度他汀类组中，evolocumab每两周用药使LDL-C由基线115～124 mg/dL降至39～49 mg/dL，每月用药使LDL-C由123～126 mg/dL降至43～48 mg/dL。在高强度他汀类组中，两种用药频率evolocumab得出相似结果。Evolocumab治疗患者的最常见不良反应为背痛、关节痛、肌痉挛和肢体疼痛(<2%)。
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