Dent Mater J:R.T.R®上调BMPs/SMAD诱导的cbfa1表达促进骨髓间充质干细胞成骨分化
2019-07-20 lishiting MedSci原创
研究分离培养大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs),并使用Bio-Oss®和R.T.R®材料对细胞时间刺激。检测每组的碱性磷酸酶活性(ALP)以及成骨分化相关指标。结果显示,Bio-Oss®和R.T.R®促进BMSCs粘附和增殖的能力随着时间的延长而延长,但是R.T.R®在所有时间节点的作用均要明显高于Bio-Oss® (p<0.05)。与Bio-Oss®相比,R.T.R®能够促进B
研究分离培养大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs),并使用Bio-Oss®和R.T.R®材料对细胞时间刺激。检测每组的碱性磷酸酶活性(ALP)以及成骨分化相关指标。结果显示,Bio-Oss®和R.T.R®促进BMSCs粘附和增殖的能力随着时间的延长而延长,但是R.T.R®在所有时间节点的作用均要明显高于Bio-Oss® (p<0.05)。与Bio-Oss®相比,R.T.R®能够促进BMSCs ALP活性及骨形成相关转录因子骨形成蛋白-1 (BMP-1), Cbfa1和成骨细胞标志性基因ALP, I型胶原, 骨桥蛋白, 骨粘素和骨钙素的表达。BMSCs中施加R.T.R®刺激并下调BMP-1的表达会抑制Cbfa1, ALP, I型胶原, 骨桥蛋白, 骨粘素和骨钙素的表达水平。R.T.R®能够通过BMPs/SMAD信号通路上调 BMP-1和cbfa1的表达,以此促进ALP, I型胶原, 骨桥蛋白, 骨粘素和骨钙素的表达水平和成骨分化。原始出处:Dou X, Wang Y, et al. R.T.R® promotes bone marrow mesenchymal s
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干细胞是热点,但是进入临床仍然需要时间和临床疗效验证哦
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