Nature：全基因组分析芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的疗效差异
2012-06-12 范泽玲 生物通
由华盛顿大学圣路易斯分校领衔的研究团队发表了题为“Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition”的文章，通过分析患有晚期乳腺癌患者的DNA序列，发现了不同癌症的标记，这将有助于预测雌激素降低治疗的疗效，并深入解析乳腺癌
由华盛顿大学圣路易斯分校领衔的研究团队发表了题为“Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition”的文章，通过分析患有晚期乳腺癌患者的DNA序列，发现了不同癌症的标记，这将有助于预测雌激素降低治疗的疗效，并深入解析乳腺癌为何能快速增殖并扩散。相关成果公布在Nature杂志上。
文章通讯作者，华盛顿大学医学院基因组研究所主任Elaine Mardis 说，“这是首次利用癌症基因组研究成果，分析未知癌症突变，用以找到与治疗疗效和其它临床特征相关的突变”，“如果这项研究成果在更大规模中得到了验证，那么我们认为基因组信息就能成为临床医师，在多种治疗方案中进行选择的一个重要数据。”
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，这种疾病通常发生在乳房腺上皮组织，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见恶性肿瘤之一。
这项研究选取了77位绝经后，第二阶段或第三阶段雌激素受体阳性乳腺癌患者（此类患者是最常见的乳腺癌形式），雌激素能刺激这些肿瘤的生长，因此这些女性患者需要接受芳香化酶抑制剂的治疗，以降低体内雌激素的含量。这些药物能缩小乳腺癌肿瘤的大小，帮助许多女性免除了切乳手术。但是这种治疗方法只在某些患者身上有效，对此医生们并不了解其中的原因。
为了解答这一疑问，研究人员比对了患者肿瘤样品，以及健康细胞中的DNA，从中试图寻找只出现在癌细胞中的突变，利用这种方法，研究人员发现了患者癌细胞中的所有突变，而不仅仅是某些预期会出现的突变。
研究的肿瘤样品来自两项肿瘤样品芳香化酶抑制剂临床试验之一，研究人员收集了患者肿瘤的详细信息，其中包括其是否对手术前，为期四个月的芳香化酶抑制剂治疗作出应答。其中29个肿瘤样品来自对芳香化酶抑制剂治疗发生抵抗的患者样品，48个样品来自作出反应的患者肿瘤样品。
研究人员发现对雌激素降低药物作出应答的肿瘤样品，相对来说突变较少，而那些抵抗治疗的患者则突变率更高，基因组更加复杂。
研究人员在肿瘤样品中发现了18个显著的突变基因，这些基因比预期的更常发生改变，其中一些是已知的重要乳腺癌基因，但是还有一些是出乎意料之外的，比如参与白血病的基因。
为了分析这18个基因的临床意义，研究人员扩大了实验范围，加入了另外的240位雌激素受体阳性乳腺癌患者，她们对芳香化酶抑制剂治疗也有相关记录。
结果研究人员在许多患者癌症中发现了几个相对常见，与治疗应答有关的基因——大约20%的肿瘤样品发生了一种重要抑癌基因：TP53的突变，这些突变关系着芳香化酶抑制剂疗效差，以及更易扩散的快速扩增肿瘤。带有TP53突变的患者也更加容易患者一种称为luminal B的乳腺癌亚型，这种亚型预后效果差。
相反，出现在16%的患者中的另外一种突变：MAP3K1，以及其姊妹基因MAP2K4，则与芳香化酶抑制剂治疗疗效好相关联。带有这些基因的患者肿瘤生长速度较慢，并且不会扩散，常属于luminal A乳腺癌，预后效果好。
还有一个称为GATA3的基因，也似乎与好的芳香化酶抑制剂治疗疗效有关，而MALAT1，一个长链非编码RNA则指向不良疗效。
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
已阅，受益匪浅。
47
#全基因组分析#
33
#Nat#
29
#抑制剂#
0
#基因组分析#
35
#芳香化酶抑制剂#
37
#全基因组#
31