Hypertension：靶向CXCR4的分子成像——非侵入性诊断醛固酮合成性腺瘤。
2018-01-01 MedSci MedSci原创
原发性醛固酮增多症是引起继发性高血压最常见的原因，并可增加高血压的发病率和死亡率（与普通高血压患者相比）。诊断困难的是鉴别双侧还是单侧发病，因为这决定治疗方案。目前推荐用双侧肾上腺静脉取样进行鉴别诊断，双侧肾上腺静脉取样是一种具有多个缺陷的侵入性检查方法，因此，需要开发一种新的非侵入性的诊断方法。研究人员发现CXCR4(CXC趋化因子受体4）在正常肾上腺合成醛固酮的组织、肾上腺腺瘤相邻的肾上腺皮质
原发性醛固酮增多症是引起继发性高血压最常见的原因，并可增加高血压的发病率和死亡率（与普通高血压患者相比）。诊断困难的是鉴别双侧还是单侧发病，因为这决定治疗方案。目前推荐用双侧肾上腺静脉取样进行鉴别诊断，双侧肾上腺静脉取样是一种具有多个缺陷的侵入性检查方法，因此，需要开发一种新的非侵入性的诊断方法。研究人员发现CXCR4(CXC趋化因子受体4）在正常肾上腺合成醛固酮的组织、肾上腺腺瘤相邻的肾上腺皮质和合成醛固酮的腺瘤（APA）中高表达，并与CYP11B2（醛固酮合成酶）的表达密切相关。相反的是，CSCR4在大多数偶然被发现的非功能性腺瘤多检测不到。利用CXCR4的特异性配体68Ga-pentixafor作CXCR4表达的放射性示踪剂发现，68Ga-pentixafor特异性的高信号的结合至APAs的冰冻切片。研究人员对采用68ga-pentixafor-正电子放射断层照相法的9位原发性醛固酮增多症患者进行深入研究发现，APAs患者肾上腺皮质醛固酮分泌增加的一侧示踪剂摄取量显著增加。利用CXCR4-特异性配体进行醛固酮合成组织进行分子成像，或许可成为检查APAs的非侵入性的特异性方法。原始
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谢谢分享.学习了
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学习一下谢谢
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