ESC 2022:达格列净可降低全人群心力衰竭患者的死亡和心血管事件风险
2022-08-28 MedSci原创 MedSci原创
2022年8月27日,今日在ESC 2022大会 Hot Line专场上公布的最新研究,达格列净可降低心力衰竭患者的死亡和心血管事件风险,无论射血分数如何。
2022年8月27日,今日在ESC 2022大会 Hot Line专场上公布的最新研究,达格列净可降低心力衰竭患者的死亡和心血管事件风险,无论射血分数如何。同时还公布了:NEJM:达格列净对射血分数保留心衰的作用同样强劲(DELIVER试验)。此前的DAPA-HF结果见:NEJM:达格列净在射血分数降低心衰患者的疗效
这项预先指定患者水平的荟萃分析结合了DAPA-HF和DELIVER试验中SGLT2抑制剂达格列净在心力衰竭患者中的使用数据。DAPA-HF招募射血分数降低(40%或更低)的患者,DELIVER招募射血分数轻度降低和保留(40%以上)的患者。两项试验均将参与者随机分配到达格列净10 mg每日一次或安慰剂组治疗。
这项分析的第一个目的是评估达格列净对一些次要结果的影响,而这些次要结果是每项试验无法单独检验的。第二个目的是评估达格列净在整个射血分数范围内是否有效,因为此前的EMPEROR-Preserved试验表明,另一种SGLT2抑制剂恩格列净的作用可能在射血分数较高的患者中减弱。
在这两项试验中,共有 11,007 名患者被随机分配到 达格列净或安慰剂组。 生存分析用于评估达格列净对心血管原因死亡的影响;全因死亡; 心力衰竭住院总人数; 心血管原因死亡、心肌梗死或卒中(主要不良心血管事件;MACE)的复合终点。
参与者的平均年龄为69岁,35%为女性。中位随访时间为1.8年。达格列净使心血管原因的死亡风险降低14%(HR 0.86,95%CI 0.76-0.97;P=0.01),全因死亡降低10%(HR 0.90,95%CI 0.82-0.99;P=0.03),心力衰竭住院总数减少29%(RR 0.71,95%CI 0.65-0.78;P<0.001),MACE减少11%(HR 0.90,95%CI 0.81-1.00;P=0.045)。没有证据表明达格列净对任何结局的影响因射血分数而异。
研究作者、英国格拉斯哥大学的 Pardeep Jhund 教授说:“我们的研究结果证实,除了他们正在接受的任何其他心力衰竭治疗外,所有心力衰竭患者,无论射血分数如何,都可能受益于达格列净。”
参考资料:
https://www.escardio.org/The-ESC/Press-Office/Press-releases/Patients-with-heart-failure-benefit-from-dapagliflozin-regardless-of-ejection-fraction
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