FDA批准Tau放射性诊断剂Tauvid用于阿尔茨海默症

2020-05-29 Allan MedSci原创

美国FDA今日批准放射性诊断剂Tauvid(flortaucipir F18)用于大脑中Tau蛋白的成像。

美国FDA今日批准放射性诊断剂Tauvid(flortaucipir F18)用于大脑中Tau蛋白的成像。Tauvid适用于大脑正电子发射断层扫描(PET)成像,以评估聚集的tau神经原纤维缠结(NFTs)(阿尔茨海默症的主要标志物)的密度和分布。

FDA特种医学办公室主任Charles Ganley说:“阿尔茨海默症是一种破坏性疾病,影响着数百万美国人。这项批准将为医疗保健专业人员提供一种新型的脑部扫描技术,以评估阿尔茨海默症患者”。尽管FDA批准过用于淀粉样蛋白的影像学药物,但Tauvid是首个被批准用于Tau成像的放射性诊断剂。

两种蛋白质(Tau和淀粉样蛋白)被认为是阿尔茨海默氏病的标志物。在患有阿尔茨海默症的患者中,Tau蛋白的病理形式在大脑神经元内部发育,形成神经原纤维缠结(NFTs)。静脉注射Tauvid后,它会与Tau蛋白错误折叠相关的大脑部位结合,然后可以使用PET扫描对大脑成像,以帮助识别NFTs。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1728217

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