为何疫苗普及仍挡不住肺炎球菌 3 型?Lancet Microbe研究终于给出关键答案
2026-02-14 清泉心田 MedSci原创 发表于陕西省
该研究为优化肺炎球菌疫苗策略提供了关键证据:对于Spn3这类难以通过群体免疫控制的血清型,直接为高危成人接种结合疫苗显得尤为必要。
深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策 肺炎球菌性疾病是全球重要的公共卫生负担,尽管13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)已广泛使用,但血清型3(Spn3)仍然持续造成疾病负担,其背后的免疫机制和疫苗效力问题一直困扰着学界。为深入探究这一现象,由利物浦热带医学院与牛津大学疫苗组等机构联合开展的PREVENTING PNEUMO 2研究,采用人类感染挑战模型,系统评估了PCV13和PPV23对Spn3和血清型6B(Spn6B)鼻咽部定植的保护效果。该研究近日发表于《柳叶刀-微生物》。 该研究是一项双盲、随机、对照的4期试验,在英国利物浦纳入407名接受Spn3挑战的参与者和243名接受Spn6B挑战的健康成年人(18-50岁)。参与者按2:1:2的比例随机分配至PCV13组、PPV23组或安慰剂组。在接种后1个月进行Spn3挑战(分为克隆Iα和克隆II),部分参与者在接种后6个月接受Spn6B挑战。研究的主要终点是通过鼻洗液培养检测到的挑战菌株定植率。 图:试验设计与采集的样本 结果显示,接种后1个月,PCV13对Spn3两克隆合并的定
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言






#疫苗# #肺炎球菌性疾病#
61 举报