为何疫苗普及仍挡不住肺炎球菌 3 型?Lancet Microbe研究终于给出关键答案

2026-02-14 清泉心田 MedSci原创 发表于陕西省

该研究为优化肺炎球菌疫苗策略提供了关键证据:对于Spn3这类难以通过群体免疫控制的血清型,直接为高危成人接种结合疫苗显得尤为必要。

深度解析医学证据,DeepEvidence为你支撑决策 肺炎球菌性疾病是全球重要的公共卫生负担,尽管13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)已广泛使用,但血清型3(Spn3)仍然持续造成疾病负担,其背后的免疫机制和疫苗效力问题一直困扰着学界。为深入探究这一现象,由利物浦热带医学院与牛津大学疫苗组等机构联合开展的PREVENTING PNEUMO 2研究,采用人类感染挑战模型,系统评估了PCV13和PPV23对Spn3和血清型6B(Spn6B)鼻咽部定植的保护效果。该研究近日发表于《柳叶刀-微生物》。 该研究是一项双盲、随机、对照的4期试验,在英国利物浦纳入407名接受Spn3挑战的参与者和243名接受Spn6B挑战的健康成年人(18-50岁)。参与者按2:1:2的比例随机分配至PCV13组、PPV23组或安慰剂组。在接种后1个月进行Spn3挑战(分为克隆Iα和克隆II),部分参与者在接种后6个月接受Spn6B挑战。研究的主要终点是通过鼻洗液培养检测到的挑战菌株定植率。 图:试验设计与采集的样本 结果显示,接种后1个月,PCV13对Spn3两克隆合并的定

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    2026-02-14 梅斯管理员 来自陕西省

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