NATURE:肠道微生物可以加剧多发性硬化症

2020-08-27 haibei MedSci原创

越来越多的证据表明,肠道微生物在自身免疫性疾病中具有致病作用,包括多发性硬化症。对实验性自身免疫性脑脊髓炎(多发性硬化症的动物模型)以及人类的研究,已将肠道微生物联系到多发性硬化症的发展或严重程度中。

越来越多的证据表明,肠道微生物在自身免疫性疾病中具有致病作用,包括多发性硬化症。对实验性自身免疫性脑脊髓炎(多发性硬化症的动物模型)以及人类的研究,已将肠道微生物联系到多发性硬化症的发展或严重程度中。然而,至今为止,我们仍然不清楚肠道微生物如何作用于肠道外组织,如脊髓的炎症。

最近,研究人员在Nature杂志发文,其发现,来自肠道微生物的两种不同信号协同激活了小肠中的自体反应性T细胞,这些T细胞对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)作出特异性反应。

诱导小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎后,研究人员在小肠中观察到MOG特异性CD4+T细胞。使用无菌小鼠,用小肠中的微生物进行单克隆定植的实验表明,Erysipelotrichaceae家族菌株与佐剂的作用类似,可以增强T辅助细胞17的反应。对小肠内容物的shotgun测序发现Lactobacillus reuteri家族中的一个菌株具有和MOG相似的肽段。这两株菌株共同定植的小鼠表现出的实验性自身免疫性脑脊髓炎症状比无菌或单菌落的小鼠更为严重。

因此,该研究强调了考虑肠道微生物对自身免疫性疾病协同作用的必要性,并提示,小肠内微生物对自体反应性T细胞的扩张和训练可能在实验性自身免疫性脑脊髓炎的发展过程中起到关键作用。对这些微生物的进一步研究可能会对制定该疾病的预防策略有帮助。

然而,我们还没有直接的证据支持这些小肠MOG反应性T细胞本身迁移到中枢神经系统,来加重实验性自身免疫性脑脊髓炎,需要进一步的研究来探索这一点。由于多发性硬化症患者在小肠中出现了TH17细胞的增加,我们值得进一步调查患者的小肠微生物群,这可以通过分析内窥镜样本或活检来获得,而不是从粪便样本中捕获。

 

原始出处:

Eiji Miyauchi et al. Gut microorganisms act together to exacerbate inflammation in spinal cords. NATURE (2020). 

 



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (10)
#插入话题

相关资讯

FDA批准首个也是唯一一个多发性硬化症患者自行注射的B细胞疗法Kesimpta(ofatumumab),只需每月注射一次

Kesimpta是全人源抗CD20单抗,与特立氟胺相比,显示出优异的疗效和相似的安全性。

Acta Neurol Scand:多发性硬化症患者补充维生素D3是否会增加其疾病的复发风险?

多个队列研究发现,低循环维生素D水平与活动性MRI病变和复发的多发性硬化症(RRMS)复发的风险增加相关。然而,随机对照的补充试验在其主要终点上是阴性的,而次要的MRI终点表明有抗炎作用。循环中神经丝

JAMA Neurol:继发性进行性多发性硬化症患者持续接受免疫治疗可降低残疾进展风险

对于继发性进行性多发性硬化症患者积极接受疾病修饰治疗可改善残疾结局

NEJM:诺华每月注射一次的奥法木单抗ofatumumab在多发性硬化症患者中展现优越疗效

如果获批,ofatumumab将成为首个患者可以自行注射治疗的B细胞疗法,并且有可能成为复发型多发性硬化症的首选疗法。

JAMA Neurol:多发性硬化患者感染新冠肺炎后特征及不良预后风险因素

在多发性硬化患者中,高龄、残疾严重程度评分和肥胖是新冠肺炎不良预后的高风险因素

JAMA Neurol:多发性硬化患者需警惕心脑血管疾病风险

多发性硬化患者的心脑血管疾病风险增加,而传统的血管危险因素并不能完全解释这一点