PD-1单抗Opdivo联合TKI抑制剂Cabometyx治疗肾癌,获得FDA优先评审

2020-10-21 MedSci原创 MedSci原创

与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib)相比,Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40%。

最新的数据显示,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)和Exelixis的Opdivo与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx组合可以延长肾癌患者的生存期。

Kidney

根据一个月前在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)汇报的CheckMate 9ER数据显示,在进行了中位数18个月的随访之后,与辉瑞的舒尼替尼(Sunitinib,sutent)相比,Opdivo和Cabometyx组合将死亡风险降低了40%。

默克和辉瑞的Keytruda和Inlyta同样是使用PD-1抑制剂与TKI的组合疗法,Keynote-426试验中进行了17个月的随访,结果显示与Sutent相比,该联合疗法将死亡风险降低了41%。

并且反应的持续时间也非常相似,Opdivo-Cabometyx的响应时间为20.2个月,而Keytruda-Inlyta的响应时间为20.9个月。

SVB Leerink分析师Daina Graybosch表示,鉴于Keytruda在检查点抑制剂领域的牢固地位,可能会使默克公司占据上风。但是就TKI竞争而言,Exelixis的Cabometyx被批准用作未经治疗肾癌患者的单药治疗药物,似乎比辉瑞的Inlyta更有优势,后者仅获批用于二线治疗。

原始出处:

https://www.fiercepharma.com/marketing/bristol-myers-exelixis-get-fda-fast-lane-for-opdivo-cabometyx-combo-kidney-cancer



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