Int J Nanomed：金刚烷胺官能化硒纳米颗粒可抑制H1N1流感病毒诱导的细胞凋亡
2018-05-06 MedSci MedSci原创
作为治疗性抗病毒药物，金刚烷胺（AM）的临床应用受限于耐药病毒的出现。为了克服耐药病毒并满足日益增长的临床诊断需求，亟需开发新型抗流感药物，越来越多的研究人员使用生物纳米颗粒（NPs）开发新型抗流感药物。硒纳米粒子的低毒性和优异活性的抗病毒活性使得其在生物医学中的应用变得越来越广泛。 在本研究中，研究人员通过AM修饰硒纳米粒子表面（Se@AM）旨在逆转由流感病毒感染引起的耐药性。结果显示，毒
作为治疗性抗病毒药物，金刚烷胺（AM）的临床应用受限于耐药病毒的出现。为了克服耐药病毒并满足日益增长的临床诊断需求，亟需开发新型抗流感药物，越来越多的研究人员使用生物纳米颗粒（NPs）开发新型抗流感药物。硒纳米粒子的低毒性和优异活性的抗病毒活性使得其在生物医学中的应用变得越来越广泛。
在本研究中，研究人员通过AM修饰硒纳米粒子表面（Se@AM）旨在逆转由流感病毒感染引起的耐药性。结果显示，毒性较低的Se@AM可通过抑制神经氨酸酶活性显著抑制H1N1流感感染宿主细胞的能力。此外，Se@AM可以预防H1N1感染Madin Darby犬肾细胞系并引起由DNA片段化和染色质凝聚支持的细胞凋亡。此外，Se@AM还可明显抑制活性氧的产生和AKT磷酸化的激活。
综上所述，该结果表明，Se@AM是H1N1流感病毒潜在有效的抗病毒药物制剂。
原始出处：
Yinghua Li, Zhengfang Lin, et al., Inhibition of H1N1 influenza virus-induced apoptosis by functionalized selenium nanoparticles with amantadine through ROS-mediated AKT signaling pathways. Int J Nanomedicine. 2018; 13: 2005–2016. doi: 10.2147/IJN.S155994
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