Lancet oncol:EZH2抑制剂,有望成为滤泡性淋巴瘤患者的新选择!

2020-10-10 MedSci原创 MedSci原创

表观遗传调控基因EZH2的激活突变见于约20%的滤泡性淋巴瘤。本研究旨在研究一线口服EZH2抑制剂tazemetostat用于滤泡性淋巴瘤的活性和安全性。

表观遗传调控基因EZH2的激活突变见于约20%的滤泡性淋巴瘤。本研究旨在研究一线口服EZH2抑制剂tazemetostat用于滤泡性淋巴瘤的活性和安全性。

该研究是一项在多个国家的38家医院或诊所开展的开放标签、单臂的2期试验,招募年满18岁的组织学确诊的、复发性/难治性滤泡性淋巴瘤(1/2/3a或3b期)患者。按EZH2状态将患者分成突变型(EZH2 mut)或野生型(EZH2 WT)。予以tazemetostat 800 mg(2/日)口服治疗。主要终点为客观缓解率。

2015年7月9日-2019年5月24日,共招募了99位患者:45位EZH2突变型,54位EZH2野生型。截止2019年8月9日,EZH2突变组和EZH2野生型组分别中位随访了22.0个月和35.9个月,客观缓解率分别为69%和35%,中位缓解持续时间分别是10.9个月和13.个月;中位无进展存活期分别是13.8个月和11.1个月。3级及以上的治疗相关的不良反应有血小板减少症(3%)、中性粒细胞减少症(3%)和贫血(2%)。重度治疗相关不良反应见于4位患者(4%)。无治疗相关死亡。

总而言之,tazemetostat单一疗法在复发性/难治性滤泡性淋巴瘤中展现出显著的、持久的疗效,而且耐受性良好。Tazemetostat有望成为滤泡性淋巴瘤患者的新选择。

原始出处:

Tycel Phillips, et al. Tazemetostat for patients with relapsed or refractory follicular lymphoma: an open-label, single-arm, multicentre, phase 2 trial. The Lancet Oncology. October 06, 2020.

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