lebrikizumab获得FDA快速通道资格用以治疗特应性皮炎

2019-12-11 Allan MedSci原创

Dermira制药公司近日宣布,FDA已经授予lebrikizumab快速通道资格,用于治疗中度至重度特应性皮炎患者。Dermira首席执行官Tom Wiggans表示:“如果在进行中的III期研究中证实了II期研究的结果,那么这种快速通道资格将加快lebrikizumab的上市”。

Dermira制药公司近日宣布,FDA已经授予lebrikizumab快速通道资格,用于治疗中度至重度特应性皮炎患者。Dermira首席执行官Tom Wiggans表示:如果在进行中的III期研究中证实了II期研究的结果,那么这种快速通道资格将加快lebrikizumab的上市。今年早些时候,该公司报告了II期结果,结果显示,与安慰剂相比,lebrikizumab可以显著改善症状。

特应性皮炎是最常见的皮肤疾病之一,特别是在市区或发达国家,影响全球大约 15~30 儿童或青少年以及 2~10 的成年人。几乎 66% 的此病患者在 1 岁前发病,90% 的在 5 岁之前发病。儿童期出现的特应性皮炎通常会消失,或在成年后大大减轻。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1686842#axzz67lHrfPJs

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