Rom J Ophthalmol:Alport综合征中罕见的前后两侧晶状体病变病例
2018-12-24 MedSci MedSci原创
印度Gajra Raja医学院眼科的Tiwari US和Aishwarya A等人近日在Rom J Ophthalmol杂志上发表了一项病例报告,他们报告了一例Alport综合征中罕见的双侧前后晶状体突变病例,并对该病例进行了细致的描述。
印度Gajra Raja医学院眼科的Tiwari US和Aishwarya A等人近日在Rom J Ophthalmol杂志上发表了一项病例报告,他们报告了一例Alport综合征中罕见的双侧前后晶状体突变病例,并对该病例进行了细致的描述。
Alport综合征是一种遗传性疾病,其特征是听力丧失、进行性肾功能衰竭和眼前段异常,包括前晶状体和角膜混浊、白内障、黄斑视网膜病变和颞部视网膜变薄等。在这种综合征的同一只眼中,出现前、后两侧晶状体病变是一种罕见的发现,只有少数这样的报道。
在这篇病例报告中,他们报告了一例22岁男性患者,患有前后双侧晶状体病变,并伴随感觉神经性耳聋和肾炎,最终诊断为Alport综合征。
原文出处:
Tiwari, U.S., A. Aishwarya, and R. Kujur, Bilateral combined anterior and posterior lenticonus in Alport's Syndrome. Rom J Ophthalmol, 2018. 62(3): p. 228-230.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Alport#
40
#ALP#
36
#综合征#
40
#Alport综合征#
50
#罕见#
33
#THA#
37