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Chin Med：靶向代谢调控抗纤维化，大黄酸通过 ALDH1A3-ATRA 轴逆转肝纤维化

2026-07-19 清泉心田 MedSci原创 发表于上海

大黄酸肝纤维化
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本研究系统阐明了民族药复方黄根方的抗纤维化物质基础，明确大黄酸是其核心活性成分。

深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 肝纤维化是病毒性肝炎、酒精性肝病、代谢相关脂肪性肝病等各类慢性肝损伤共同的病理转归，其核心驱动环节是静息态肝星状细胞（HSC）向增殖性肌成纤维细胞转分化，进而导致细胞外基质（ECM）过度沉积。转化生长因子 -β（TGF-β）是调控 HSC 活化的经典信号分子，但近年研究证实，HSC 表型转换同时受代谢重编程调控 —— 静息态 HSC 富含维生素 A 储备，纤维化进程中视黄醇储备快速耗竭，而具有生物活性的全反式视黄酸（ATRA）可调控线粒体功能与 ECM 稳态，抑制 HSC 活化。目前视黄酸合成的上游调控机制尚不明确，醛脱氢酶 1 家族成员 A3（ALDH1A3）作为催化视黄醛生成视黄酸的限速酶，其在肝纤维化中的功能与调控机制尚未系统阐明。   黄根方（FHG）是基于广西壮族民间用药经验开发的中药复方，由黄根、三姐妹、叶下珠、绞股蓝、黄芪、白术、三七组成，临床可改善慢性肝炎患者肝功能、延缓纤维化进展，但其药效物质基础与分子作用机制尚未明确。本研究旨在解析黄根方的抗纤维化活性成分，鉴定核心作用靶点并阐明调控通路。 研究采用四

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    2026-07-19 梅斯管理员 来自上海

    #大黄酸# #肝纤维化#

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