湖北省医疗机构药品遴选与调出机制专家意见

湖北省医院协会药事专业委员会《湖北省医疗机构药品遴选与调出机制专家意见》编写组

2022年11月4日邀请近30余名专家对专家意见初稿进行审查,提出百余条修改意见。指导组和专家组对以上修改意见进行了多轮讨论,不断修订后最终形成定稿。

医疗机构药品遴选

广东省二氢吡啶类钙通道阻滞剂药品评价与遴选专家共识

广东省药学会

1 药品评价与遴选背景 为进一步促进药品回归临床价值,2019年国家卫生健康委发布《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》(国卫药政函〔2019〕80号),2021年国家卫生健康委进一步制定了

二氢吡啶类钙通道阻滞剂

12月1日起,《药品网络销售监督管理办法》正式施行!

5小时前 药械新前沿

要发现一批、查处一批、严惩一批、曝光一批典型案例,形成强大震慑,切实维护药品网络销售秩序。

2022 NICE 医疗技术指南 :用于治疗良性前列腺增生的 GreenLight XPS[MTG74]

英国国家卫生与临床优化研究所

关于 GreenLight XPS 治疗良性前列腺增生症的循证建议。

良性前列腺增生 GreenLight

2022 JSC/JSTDM临床实践指南:伏立康唑在非亚洲和亚洲成年患者中的治疗药物监测

日本化疗学会

伏立康唑是一种抗真菌药物,由细胞色素P450同工酶代谢。亚洲人群的不良反应增加,因为代谢不良者的比率较高。本文主要针对伏立康唑在非亚洲和亚洲成年患者中的治疗药物监测提供指导建议。

伏立康唑 治疗药物监测

2022 NICE 医疗技术指南 :Optilume 治疗复发性球部尿道狭窄[MTG73]

英国国家卫生与临床优化研究所

关于 Optilume 治疗复发性球部尿道狭窄的循证建议。

Optilume 复发性球部尿道狭窄

Exscientia首次获得CTA核准,将启动EXS-21546治疗晚期实体瘤患者的1/2期IGNITE-AI试验

2022-11-30 国际文传电讯社

该研究将募集至多110例接受过免疫治疗的复发/难治性RCC和NSCLC患者

日本使用口服 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂治疗特应性皮炎的指南英文版

日本皮肤病协会

在口服JAK抑制剂治疗中,重要的是要充分考虑疾病因素、治疗因素和患者背景,并与患者分享以选择治疗方案。

特应性皮炎

2022 NICE 更新指南:骨折(复杂):评估和处理

英国国家卫生与临床优化研究所

2022年11月,英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了骨折(复杂)的评估和处理指南。主要内容涉及骨折(复杂)的评估和处理的诊断和治疗。

骨折(复杂)

抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

为进一步明确技术原则,提高新药研发效率,化药临床一部相关适应症小组组织撰写了《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则》,形成征求意见稿,供药物研发相关人员参考。

肿瘤 光动力治疗

冠状动脉微血管疾病中西医结合诊疗专家共识

《冠状动脉微血管疾病中西医结合诊疗专家共识》项目组

旨在为中医、西医专科医师及全科医师、基层医师使用口服中成药以及中医外治法治疗 CMVD 患者提供指导和参考,对合理使用中西医结合诊治方法提高 CMVD 疗效具有重要意义。

冠状动脉微血管疾病

2022 ACCP临床实践指南:抗栓治疗的围术期管理(概要)

美国胸科医师学会

抗栓治疗的围手术期管理包括正在接受维生素K拮抗剂(VKA)、直接口服抗凝剂(DOAC)或抗血小板药物且需要手术或侵入性手术的患者。本文主要提出了44条指导建议。

抗栓治疗

组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(试行)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

药物研发

国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第44号)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价

他达拉非片

国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第42号)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究的实施和评价

富马酸丙酚替诺福韦片

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