提高研究质量的生物样本报告 (BRISQ)

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人类生物样本经过收集、处理和储存,可以显着改变它们的分子组成和一致性。这些生物样本的分析前因素反过来又会影响实验结果和重现科学结果的能力。目前,科学出版物和监管提交中报告的生物样本分析前条件的特定信息

生物样本库 生物样本

《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

随着《药物警戒质量管理规范》的发布和实施,申办者应建立完善的药物警戒体系,对临床试验期间的安全风险管理承担主体责任。

临床研究 技术指导原则 安全性报告

临床营养科建设与管理指南(试行)解读

国家卫健委官网

临床营养科建设与管理指南(试行)解读

临床实践 临床应用 营养科

人类微生物组研究报告指南(STORMS)

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人类微生物组研究报告指南(STORMS)

微生物组

动物粪便移植 (GRAFT) 研究报告指南:来自对小鼠移植方案的系统评价的建议

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动物粪便移植 (GRAFT) 研究报告指南:来自对小鼠移植方案的系统评价的建议

粪便移植

模型引导的精准用药:中国专家共识(2021版)

上海交通大学附属胸科医院

模型引导的精准用药(MIPD)是通过数学建模与模拟技术,将患者、药物和疾病等相关信息进行整合,为患者精准用药提供依据。

模型引导的精准用药(MIPD)

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

Curr Issues Mol Biol . 2017;24:17-36

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

宏基因组 宏基因组学 宏基因组学测序

牙髓病学领域动物实验报告规范指南:PRIASE 2021

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在由于未知的健康风险和伦理问题而不允许对人类进行研究的情况下,动物试验至关重要。当前项目旨在使用已建立的基于共识的方法制定专门用于牙髓学动物研究的报告指南。该指南已命名为:2021 年牙髓动物研究的首

动物实验

动物实验报告规范:ARRIVE 2.0指南

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可重复的科学需要透明的报告。 ARRIVE 指南(动物研究:体内实验报告)最初于 2010 年制定,旨在改进动物研究报告。它们由信息清单组成,包含在描述体内实验的出版物中,以便其他人能够充分审查工作,

动物实验

非药物治疗随机试验的 CONSORT 声明:2017 年更新和非药物试验摘要的 CONSORT 扩展

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不完整和不充分的报告是一种可以避免的浪费,会降低研究的有效性。 CONSORT(综合报告试验标准)声明是一项循证报告指南,旨在提高研究透明度并减少浪费。 2008 年,CONSORT 小组对原始声明进

CONSORT CONSORT声明

自噬监测方法的使用和解释指南(第 4 版)

自噬杂志

2008 年,我们发布了第一套自噬研究标准化指南。此后,这个话题受到越来越多的关注,许多科学家进入了该领域。我们的知识库和相关新技术也在不断扩大。因此,定期制定更新的指南以监测不同生物体的自噬是很重要

自噬 细胞自噬

药物非临床研究质量管理规范

国家药品监督管理局(NMPA)

为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

实验动物 非临床研究

科学数据管理办法

中华人民共和国科学技术部

科学数据管理办法

数据管理

生物技术研究开发安全管理条例(征求意见稿)

中华人民共和国科学技术部

为规范生物技术研究开发安全管理,促进和保障我国生物技术研究开发活动健康有序开展,维护国家生物安全,我部起草了《生物技术研究开发安全管理条例(征求意见稿)》。

安全管理

WHO关于人类基因组编辑的立场文件 2021

世界卫生组织

最近应用的工具,如 CRISPR-Cas9(成簇的规则间隔短回文重复序列;Cas9 核酸酶),编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距,除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题,突出

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