FDA使用说明 — 人用处方药和生物制品的患者标签 — 内容和格式

美国食品和药品监督管理局

本指南为开发人用处方药和生物制品以及根据新药申请 (NDA) 提交的药物主导或生物主导组合产品的患者使用说明 (IFU) 文件的内容和格式提供了建议,或 生物制品许可申请 (BLA)。

药品标签

FDA治疗等效性评价

美国食品和药品监督管理局

该指南草案解释了 FDA 用于评估药品治疗等效性 (TE) 的标准以及 TE 代码的含义。 该指南解释了 FDA 如何评估药物产品,并确定多源药物产品的 TE,这些产品将在已批准的具有治疗等效性评估的

等效性 生物等效性

医疗器械经营监督管理办法

国家药品监督管理局(NMPA)

(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)

医疗器械

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)(征求意见稿)

医疗器械 基础数据

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)(征求意见稿)

医疗器械

体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集(征求意见稿)

体外诊断 临床注册 注册管理

医疗器械注册与备案管理基本数据集(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

医疗器械注册与备案管理基本数据集(征求意见稿)

医疗器械 医疗器械注册管理

中药饮片保质期研究确定技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

中药饮片保质期研究确定技术指导原则(征求意见稿)

中药饮片

中药饮片标签内容撰写指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

中药饮片标签内容撰写指导原则(征求意见稿)

标签

中药饮片包装标签管理规定(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

根据《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品说明书和标签管理规定》有关规定,为进一步完善中药饮片的标签管理,引导中药饮片生产企业规范包装标识,国家药监局在前期组织部分省药监局、专家、企业座谈,开展课

中药 中药饮片 药物包装 标签

FDA评估食品对 IND 和 NDA 中药物的影响——临床药理学注意事项

美国食品和药品监督管理局

本指南向计划对处于研究性新药申请 (IND) 下的口服药物产品进行食品效应 (FE) 研究的申办者提供建议,以支持新药申请 (NDA) 以及根据第 505 节正在开发的药物的这些申请的补充。 联邦食品

临床药理学

FDA有关非青霉素 β-内酰胺类药物:预防交叉污染的 CGMP 框架

美国食品和药品监督管理局

本指南描述了在防止药物与含有β-内酰胺环的化合物交叉污染方面很重要的方法、设施设计元素和控制措施。 本指南还提供了有关非青霉素β-内酰胺类抗菌药物和非抗菌β-内酰胺类化合

β-内酰胺类单药 β-内酰胺类

FDA进口处方药最终规则问答; 小型实体合规指南

美国食品和药品监督管理局

本指南旨在帮助小型实体更好地理解最终规则“处方药进口”,该规则于 2020 年 10 月 1 日发布 (85 FR 62094)。 卫生与公众服务部部长发布了最终规则,以实施《

处方药

FDA容器标签和纸箱标签设计的安全考虑,以尽量减少用药错误

美国食品和药品监督管理局

本指南的目的是帮助人类处方药和生物制品赞助商、申请持有者和申请人尽量减少与其产品相关的用药错误。 本指南侧重于应用程序持有人的容器标签和纸箱标签设计的安全方面。 它提供了一套原则和建议,以确保产品容器

标签设计

共500条页码: 1/34页15条/页