科普纳入职称晋升,你准备好了吗?

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谁可以靠医学科普晋升?怎样算医学科普?

重磅!两款国产小分子新冠病毒治疗药物先诺欣、民得维同时获批上市!

2023-01-29 政策人文

两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。

2022年FDA批准的小分子新药及药物设计思路

2023-01-29 药械新前沿

2022年FDA批准的小分子新药及药物设计思路

FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市,用于复发或难治性套细胞淋巴瘤

2023-01-28 药械新前沿

1月27日,礼来宣布,美国FDA加速批准Jaypirca(pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂)上市,用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,包括

FDA 咨询委员会建议批准抗真菌新药rezafungin(瑞扎芬净)上市,为10多年来首款

2023-01-27 药械新前沿

2023年1月25日,FDA 抗菌药物咨询委员会以14:1 赞成批准

我国著名药理学家胥彬先生逝世,享年94岁

2023-01-24 政策人文

胥彬先后研究过几十种抗癌新物质,为我国肿瘤化疗药物研究事业做出了具有开创和奠基意义的宝贵贡献!

AHR抑制剂IK-175在尿路上皮癌中显示潜在的活性

2023-01-24 药械新前沿

明星药物PD1/PD-L1抑制剂在给患者带来新的治疗选择同时,也给药物研发公司带来了丰厚的利润。当然,

FDA 授予映恩生物DB-1303 快速通道资格,用于治疗 HER2 过度表达的晚期/复发性子宫内膜癌

2023-01-24 药械新前沿

FDA 已授予映恩生物DB-1303 快速通道资格,用于治疗在标准全身治疗中或之后进展的晚期、复发性或转移性子宫内膜癌患者,这些患者具有 HER2 过表达。

zanidatamab(泽尼达妥单抗)对转移性HER2阳性胃食管腺癌(mGEA)一线治疗18个月总生存率为84%

2023-01-24 药械新前沿

Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks共同宣布,其联合开发的在研双特异性抗体zanidatamab(泽尼达妥单抗)与化疗组合疗法在临床2期试验当中展现积极结果。分析显示,接受此组

JCO:康奈非尼(Encorafenib)加西妥昔单抗和化疗对BRAF V600E突变型 mCRC安全和有效(BREAKWATER试验)

2023-01-23 药械新前沿 J CLIN ONCOL

康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因,B-RAF蛋白是一种参与各种基因突变的原癌基因。

NMPA批准糖尿病治疗药物甘精胰岛素利司那肽注射液(赛益宁)

2023-01-18 药械新前沿

中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准了赛益宁(甘精胰岛素利司那肽注射液(I)、(II))的上市申请,该产品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者(T2DM),在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物

Moderna的RSV mRNA疫苗三期临床成功,再创里程碑

2023-01-18 药械新前沿

2023年1月17日,Moderna宣布RSV mRNA疫苗mRNA-2345的三期临床达到主要终点,对于2种或2种以上症状的保护率为83.7%。根据该数据,Moderna将于2023年上半年递交上市

mRNA疫苗最大争论尘埃落定,化学修饰的mRNA才是传染病疫苗的正确选择

2023-01-14 转化医学新前沿 NAT CELL BIOL

这只是一个小小的化学调整,但它却在mRNA研究界却引发了巨大的分歧。

武田的EXKIVITY® (mobocertinib)获得中国国家药监局批准,成为首个及唯一一个治疗EGFR外显子20插入的非小细胞癌患者的疗法

2023-01-14 国际文传电讯社

获批的依据是1/2期临床试验的数据,证明EXKIVITY对EGFR外显子20插入的非小细胞癌具有临床疗效和持久的反应

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