化妆品抽样检验管理办法

为加强化妆品监督管理,规范化妆品抽样检验工作,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章,国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》,现予公布,自2023年3月1日起施行

国家药品监督管理局(NMPA)

化妆品

仿制药参比制剂目录(第六十五批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十五批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

仿制药参比制剂目录(第六十三批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十三批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

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3小时前 梅斯管理员

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心理健康测评

仿制药参比制剂目录(第六十四批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十四批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

FDA 行业指南:治疗性蛋白质药物相互作用评估

本指南的目的是帮助研究性新药 (IND) 申请的发起人和生物许可申请 (BLA) 的申请人通过提供系统的、风险的建议来确定对治疗性蛋白质进行药物-药物相互作用 (DDI) 研究的必要性基于的方法。

美国食品和药品监督管理局

治疗性蛋白质药物

单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则

在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

抗肿瘤药 单臂临床试验

化学仿制药参比制剂目录(第六十六批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十六批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

治疗卵巢癌新药临床研发技术指导原则(试行)

为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《治疗卵巢癌新药临床研发技术指导原则(试行)》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

卵巢癌

FDA已批准辉瑞呼吸道合胞病毒(RSV)二价疫苗 Abrysvo(RSVpreF,PF-06928316)上市

2023-06-03 药械新前沿

5月31日,美国FDA已批准其呼吸道合胞病毒(RSV)二价疫苗 Abrysvo(RSVpreF,PF-06928316)上市,用于预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)

呼吸道合胞病毒 RSV疫苗

医疗器械经营质量管理规范(修订草案征求意见稿)

为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

国家药品监督管理局(NMPA)

医疗器械

化学仿制药参比制剂调整程序政策解读

为进一步完善仿制药参比制剂管理,促进我国仿制药高质量研发,国家药品监督管理局组织制定了化学仿制药参比制剂调整程序(试行),现予发布,自发布之日起施行。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(试行)》的通告(2023年第34号)

为鼓励新药研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(试行)》(见附件)。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

光动力治疗

化学仿制药参比制剂调整程序(试行)

为进一步完善仿制药参比制剂管理,促进我国仿制药高质量研发,国家药品监督管理局组织制定了化学仿制药参比制剂调整程序(试行),现予发布,自发布之日起施行。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第六十七批)的通告(2023年第22号)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十七批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

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