JAMA Oncol:免疫治疗+化疗作为NSCLC新辅助治疗应该被推荐

2023-03-02 肿瘤新前沿 JAMA ONCOL

目前肺癌仍然是全球癌症相关死亡的最主要原因之一。即使是早期肺癌,患者的整体生存预后也可能要落后于其他常见类型的早期癌症,如结肠癌、乳腺癌和前列腺癌。手术是早期肺癌根治性治疗的重要手段,但是绝大多数患者

医诺学院 | 赵军教授:达拉非尼+曲美替尼双靶治疗BRAF V600突变晚期NSCLC疗效显著,安全性管理流程全面梳理

2023-01-12 肿瘤新前沿

自靶向治疗面世,非小细胞肺癌患者的治疗方案日新月异地发展着,患者获益也在不断更新。近年来,少见靶点受到了更多的关注,BRAF突变NSCLC就是其中之一。

European Radiology:预测NSCLC预后的临床影像综合分析方法

2023-01-12 影像放射新前沿 EUR RADIOL

现阶段,8F-氟脱氧葡萄糖([18F]FDG)正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)是分子影像学和经病理学的代表。

指南更新 | NSCLC恶性浆膜腔积液分子病理检测中国专家共识

2023-01-12 肿瘤新前沿

指南更新 | NSCLC恶性浆膜腔积液分子病理检测中国专家共识

2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之KRAS篇

2023-01-03 肿瘤新前沿

每年有近 180 万人死亡,肺癌仍然是全世界癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌 (NSCLC) 占所有确诊病例的 85%,腺癌是最常见的组织学亚型。

2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之NTRK篇

2023-01-03 肿瘤新前沿

神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因,在多种肿瘤中都有发现,在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%,但多出现于成人和儿童实体瘤中。

2022年终盘点:NSCLC靶向治疗之ROS1篇

2022-12-25 肿瘤新前沿

恩曲替尼和劳拉替尼成为治疗选择。目前正在开发具有更好颅内活性的更有效的 TKI。下边我们将重点关注携带ROS1晚期NSCLC患者的用药管理,深入了解这一NSCLC亚组的新兴疗法。

2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之RET篇

2022-12-23 肿瘤新前沿

RET基因是一种重要的癌驱动基因,主要通过突变、过度表达等方式影响多种肿瘤的发生、发展及转移。当染色体重排导致RET基因中间断裂后,RET基因3'端激酶结构域会与不同的基因发生融合,形成驱动肿瘤增殖的

年终盘点:靶向 NSCLC 中的 ALK 重排

2022-12-22 肿瘤新前沿

非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 改变可以用多种 ALK 靶向药物有效治疗。第一代ALK抑制剂克唑替尼在无进展生存期(PFS)的延长上优于化疗,获批后

Telistuzumab Vedotin在c-Met过表达的NSCLC中展示出一定的前景

2022-12-20 肿瘤新前沿

尽管在治疗方面有所进步,但肺癌仍是全球男性和女性癌症相关死亡的主要原因。大约85%的肺癌都归类为非小细胞肺癌(NSCLC)。经过标准护理治疗(包括既往的铂基化疗)后病情进展的患者,治疗选择有限,预后较

2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之EGFR篇

2022-12-20 肿瘤新前沿

EGFR是肺癌常见的靶点,今天小编就为大家盘点一下EGFR突变NSCLC的治疗。

帕博利珠单抗联合同步放化疗治疗不可切除的Ⅲ期NSCLC的疗效和安全性:KEYNOTE-799研究及2年随访数据解读

中国科学院大学附属肿瘤医院

KEYNOTE-799进行了免疫联合同步放化疗的尝试,有望使更多不可切除的局部晚期NSCLC患者接受免疫治疗。 

NSCLC 帕博利珠单抗

【惜春长恨花开早,玉环飞燕皆尘土】KRAS不佳,SHP2遇挫

2022-12-10 肿瘤新前沿

12月5日,Mirati在ESMO IO会议上发布了KRAS G12C药物Adagrasib联合K药治疗1L NSCLC的数据,这个联用方案已经成为具有价值的最重要支柱。

FDA授予Sapanisertib治疗nrf2突变鳞状NSCLC快速通道

2022-10-10 肿瘤新前沿

FDA已授予sapanisertib (CB-228)用于无法切除或转移性NRF2突变的sqNSCLC患者的快速通道指定,这些患者既往接受过基于铂的化疗和免疫检查点抑制剂治疗。

Cancer Cell:沈洪兵/胡志斌团队发表迄今最大规模中国人群NSCLC全基因组测序成果,揭示肺癌罕见易感变异

2022-09-28 肿瘤新前沿 CANCER CELL

基于WGS的研究极大地提高了基于大规模人群队列的遗传研究效率,而且有助于描绘罕见致病变异的全貌,拓宽领域内对肺癌遗传病因学的认识,为肺癌的精准预防、治疗等提供重要参考。

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