职业性三氯乙烯药疹样皮炎诊断标准(代替GBZ 185—2006)

本标准代替GBZ 185—2006《职业性三氯乙烯药疹样皮炎诊断标准》,与GBZ 185—2006相比,除结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:

中华人民共和国国家卫生健康委员会

职业性三氯乙烯药疹样皮炎

《Q3C(R9):杂质:残留溶剂的指导原则》英文版

为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施,我中心拟定了《Q3C(R9)指导原则实施建议》,同时组织翻译了Q3C(R9)指导原则的中文版。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

指导原则

急性吸入毒性试验方法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验方法》。

国家药品监督管理局(NMPA)

毒性试验

急性吸入毒性试验 急性毒性分类法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《急性吸入毒性试验 急性毒性分类法》。

国家药品监督管理局(NMPA)

毒性试验

28天重复剂量经口毒性试验方法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量经口毒性试验方法》。

国家药品监督管理局(NMPA)

毒理学试验

28天重复剂量吸入毒性试验方法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《28天重复剂量吸入毒性试验方法》。

国家药品监督管理局(NMPA)

毒性试验

90天重复剂量吸入毒性试验方法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《90天重复剂量吸入毒性试验方法》。

国家药品监督管理局(NMPA)

毒理学试验

化妆品中二硫化硒的检验方法

国家药品监督管理局组织起草了《化妆品毒理学试验方法样品前处理通则》等19项制修订项目并形成相应检验方法,经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过,现予以发布。本文为《化妆品中二硫化硒的检验方法》。

国家药品监督管理局(NMPA)

化妆品

中国敏感性皮肤临床诊疗指南(2024版)

结合目前最新的研究进展,就敏感性皮肤的定义、发病机制、临床评估及分型,以及防治等方面制定相关的指南,旨在提高临床医师对敏感性皮肤的诊治水平。

中国人体健康科技促进会皮肤病专业委员会

敏感性皮肤

《大学生性健康教育(第四版)》教材修订解读

《大学生性健康教育(第四版)》的修订是落实国家性教育政策、法律法规的重要举措,促进了中国式性教育的全面普及与健康发展,对提升学生性健康素养、促进学生全面发展有重要意义,也有利于提高全民健康意识和能力。

中国性科学

性健康

过敏原特异性IgE合理应用临床案例解读

本文通过对3例典型病例sIgE结果的案例解读,分别阐述了sIgE动态变化、sIgE假阴性检出及假阳性检出的原因及临床意义,为过敏原特异性IgE合理应用提供了实践依据。

国家儿童医学中心(北京)

过敏原特异性IgE

2024 NICE 技术鉴定指南:度匹鲁单抗用于治疗中度至重度结节性痒疹 [TA955]

在适合全身治疗的情况下,关于度匹鲁单抗(Dupixent)用于治疗成人中度至重度结节性痒疹的循证建议。

英国国家卫生与临床优化研究所

度匹鲁单抗 结节性痒疹

皮肤镜图像质量控制标准专家共识(2023)

本共识旨在提高皮肤科临床诊疗水平,对皮肤病相关科学研究提供帮助。

中国皮肤性病学杂志

皮肤镜

2024 EDF共识声明:皮肤硬化性疾病的诊断与治疗—第1部分:局限性硬皮病、系统性硬化症和重叠综合征

指南主要针对皮肤硬化性疾病的诊断与治疗提供更新指导建议,本文为该指南的第1部分,主要涉及局限性硬皮病、系统性硬化症和重叠综合征的诊断和治疗。

欧洲皮肤病学论坛

皮肤硬化性疾病

2024 EDF共识声明:皮肤硬化性疾病的诊断与治疗—第2部分:硬化性黏液水肿和硬化病

指南主要针对皮肤硬化性疾病的诊断与治疗提供更新指导建议,本文为该指南的第2部分,主要涉及硬化性黏液水肿和硬化病的诊断和治疗。

欧洲皮肤病学论坛

皮肤硬化性疾病

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