《黏膜消毒剂通用要求》 (GB 27954-2020)标准解读
本标准规定了黏膜消毒剂的技术要求、检验方法、使用方法、标签和说明书以及注意事项。为促进标准的应用实施,本文对标准内容进行解读。
含冰片中成药临床合理使用与药学评价的专家共识（2022，北京）
冰片具有开窍醒神、清热止痛的功效，含冰片中成药品种多、临床应用广泛，且不合理用药（不对证使用、重复用药、超长疗程服用等）情形常见。同时，历代本草曾多次记载冰片不当使用的安全风险，现代药理学实验也有相关
Nat Med：2023年11项值得关注的临床试验
近日，《Nature Medicine》上发表了一篇题为“11 clinical trials that will shape medicine in 2023”的文章，通过邀
北京市地方标准《静脉用药集中调配规范》解读
解读北京市地方标准《静脉用药集中调配规范》的要点，为医疗机构管理者及静脉用药集中调配中心（PIVAS）工作人员深入理解该标准并进一步提升医疗机构PIVAS工作质量提供指导和参考。
2023年有望在中国获批上市的40款创新药物
以下38款有望于2023年在中国获批的新药，包括创新的小分子靶向药、双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、siRNA疗法、CAR-T产品等多种分子类型，它们将有望给哪些患者带来新的希望和治疗选择。下面
科普纳入职称晋升，你准备好了吗？
谁可以靠医学科普晋升？怎样算医学科普？
个体化用药遗传咨询指南
药物基因组学的不断发展为个体化用药的开展奠定了坚实的理论和实践基础。实施个体化用药可有效提高药物治疗的安全性、有效性和经济性。然而，目前国内尚缺少个体化用药遗传咨询相关指南，这显著影响了药物反应相关基
医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR 的国际标准化定义专家建议 (草案)
为便于不同医疗机构和国家的流行病学监测数据收集和比较，需要统一描述和区分细菌对多种抗菌药物耐药的定义。关于描述耐药菌的几个术语的定义，目前还未达成任何共识。在本文中，XDR指的是
重磅！两款国产小分子新冠病毒治疗药物先诺欣、民得维同时获批上市！
两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。
医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）
为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）》，现向社会广泛征求意见。
《欧洲药典》通则“用于疫苗质量控制的体外方法替代体内方法”的解读和思考
效价是控制疫苗有效性和批间一致性的关键指标，依据是否使用实验动物分为体内法和体外法。体内法存在动物需求量大、操作费时及检测结果变异大等缺陷，体外替代方法因操作简便、符合3R原则、变异小等优势一直是人们
2022年FDA批准的小分子新药及药物设计思路
2022年FDA批准的小分子新药及药物设计思路
FDA加速批准非共价BTK抑制剂pirtobrutinib上市，用于复发或难治性套细胞淋巴瘤
1月27日，礼来宣布，美国FDA加速批准Jaypirca（pirtobrutinib, 100mg和50mg片剂）上市，用于既往接受过至少二线系统治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括
FDA 咨询委员会建议批准抗真菌新药rezafungin（瑞扎芬净）上市，为10多年来首款
2023年1月25日，FDA 抗菌药物咨询委员会以14：1 赞成批准
