【衡道丨病例】一文详解!Von Hippel-Lindau综合征如何诊断?

11小时前 肿瘤新前沿

今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院王亦曾老师为大家分享Von Hippel-Lindau综合征的病理诊断要点。

VHL综合征

11例中国糖原贮积症XI型患儿的临床特征和治疗评价

昨天 罕见病新前沿 INT J EQUITY HEALTH

尽管中国在提高罕见病的可负担性方面取得了进展,但城市和疾病之间仍存在显著差异。

糖原贮积症XI型

失控的身体!运动丧失、轮椅依赖,我本无力改变。幸运的是,首个且唯一一个治疗药物已在欧美获批

昨天 罕见病新前沿

弗雷德里希共济失调(FRDA)是一种逐渐损害神经系统的罕见遗传性疾病,其特点是 Nrf2 途径受损,Nrf2 活性较低。

FRDA

《International Journal for Equity in Health》:中国罕见病支付能力差异分析

昨天 罕见病新前沿 INT J EQUITY HEALTH

研究建议优化基本医疗保险,并探索独立基金和创新保险模式,以提高罕见病的可负担性,特别是那些治疗费用极高的疾病。

国家医保药品目录

Nutrients:接受替度鲁肽治疗的短肠综合征-肠衰竭患者的生活质量

2024-03-24 消化新前沿 NUTRIENTS

与个体匹配的未接受替度鲁肽治疗的短肠综合征-肠衰竭患者相比,在真实世界环境中,接受替度鲁肽治疗的短肠综合征-肠衰竭患者的生活质量显著改善。

短肠综合征 替度鲁肽 生活质量

Am J Clin Nutr:接受替度鲁肽治疗的短肠综合征患者出现意外上消化道息肉

2024-03-22 消化新前沿 AM J CLIN NUTR

这项研究首次在接受替度鲁肽治疗≥1年的SBS患者中全面记录了小肠息肉,尤其是十二指肠和空肠息肉。在接受替度鲁肽治疗的患者中,定期进行上消化道和下消化道内镜检查对于早期发现诱发的肿瘤具有重要意义。

短肠综合征 替度鲁肽 肠息肉

《新英格兰杂志》:Acoramidis治疗转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变心肌病的疗效和安全性

2024-03-14 罕见病新前沿

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变(transthyretin cardiac amyloidosis,ATTR-CA)心肌病的患者,俗称“淀粉人”。这是一种罕见的致死性疾病,患者往往

转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变心肌病

《新英格兰杂志》:CD40L抗体Frexalimab对多发性硬化症的作用

2024-03-13 罕见病新前沿 NEW ENGL J MED

在此项使用Frexalimab治疗MS患者第2阶段试验中,CD40L抗体在治疗第12周,更有利于减少钆增强T1加权病变的新损伤数量。

多发性硬化症

《BMC Pediatrics》:2型歌舞伎综合征患者表型的性别差异

2024-03-13 罕见病新前沿

歌舞伎综合征(Kabuki syndrome,KS)2型患者的临床表型存在性别差异,男性患者的冠心病发病率较高,智力障碍明显受损,然而女性患者的表型较轻。

歌舞伎综合征

​肝豆状核变性:中西医结合治疗|疑难探究

2024-03-09 神经新前沿

肝豆状核变性,也称为Wilson病(WD)是一种潜在可治疗的遗传性铜代谢障碍,其特征是铜的病理性积累。

肝豆状核变性 Wilson病

罕见病目录共收录207种!

2024-03-07 罕见病新前沿

关爱罕见病| 罕见病目录共收录207种!

罕见病

建议更多罕见病药物纳入医保

2024-03-06 罕见病新前沿

彭军接受记者采访时表示,罕见病患者面临诊断难、治疗难、用药难的问题,只有大约1%的罕见病有“特效药”,但价格昂贵,且往往需要长期用药,给患者带来沉重的经济负担。因此,罕见病治疗药物纳入医保尤为重要。

彭军 罕见病 新版医保药品

王剑教授:看见罕见需求,助力“短肠人”走出困境

2024-03-05 罕见病新前沿

梅斯医学有幸采访到南京医科大学附四院普外科副主任王剑教授及SBS患者家属黄河先生,深度了解SBS的疾病负担,治疗新进展及管理策略,让我们一起走进“短肠人”。

短肠综合征 替度格鲁肽

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