创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则

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国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

创新药 生物等效性

创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)

为进一步鼓励和引导科学合理地开展创新药人体生物利用度和生物等效性研究,我中心组织起草了《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取各界意见和建议

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创新药物 创新药

化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题相关技术要求(征求意见稿)

为鼓励创新药研发和申报,提高申请人和监管机构沟通交流的质量与效率,加快创新药上市进程,我中心组织制订了《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题相关技术要求(征求意见稿)》。

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创新药物 创新药

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