在过去十年中，FDA和EMA批准的新药中，不到三分之一被认为具有较高的治疗价值，但两大医药监管部门对新药授予快速审批资格标准具有一定差异，多数经FDA批准但非EMA批准的加急药物被认为治疗价值较低
研究认为，过去25年间，对于严重或危及生命的肿瘤患者而言，加速审批制度大大缩短了药物上市时间，大幅改善肿瘤患者生存
