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昨天 梅斯管理员

临床常用的心理健康测评量表top 10推荐,点击链接免费使用:

心理健康测评

单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则

在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

抗肿瘤药 单臂临床试验

实施性研究综合框架(CFIR)更新解读

本文旨在对CFIR的开发背景、起源和更新内容进行梳理、介绍,以期为国内研究者理解和使用CFIR 2.0提供参考借鉴。

甘肃中医药大学护理学院

实施性研究综合框架

基于既有医疗数据构建研究型数据库的方法学探讨及实例解读(一):变量清单和数据库架构的确定

以“中西医结合治疗新型冠状病毒感染研究型数据库”为例,对研究中变量清单及数据库架构的确定方法进行介绍,以供各位研究人员参考。

首都医科大学附属北京中医医院北京市中医药研究所

研究型数据库

中医药临床实践指南制订和修订中德尔菲法应用的方法流程及建议

本文以德尔菲法在中医药临床实践指南制订和修订中的应用流程和关键要素为切入点,阐述其基本方法流程。

北京中医药大学循证医学中心

德尔菲法

指南临床适用性评价工具(2.0版)

2.0版工具较1.0版工具评价内容更完善,将更好地评价指南的临床适用性,促进指南的临床应用。

四川大学华西第二医院药学部

临床适用性评价工具

多准则决策在临床实践指南推荐意见形成中应用的思考及方法学建议

本文通过介绍多准则决策对临床指南推荐意见形成的决策辅助,并分析总结多准则决策的优势及方法学建议,为指南制订者解决推荐意见形成环节中的难点问题提供参考和指导。

北京中医药大学循证医学中心

方法学 多准则决策

FDA 指导文件:药物、生物制品和器械的分散式临床试验

本指南中,DCT 是指临床试验,其中部分或全部试验相关活动发生在传统临床试验地点以外的地点。在完全分散的临床试验中,所有活动都在传统试验地点以外的地点进行。

美国食品和药品监督管理局

分散式临床试验

FDA 指导文件:S12 基因治疗产品的非临床生物分布考虑

该指南是在国际人用药品技术要求协调委员会 (ICH) 的主持下制定的。最终指南为基因治疗 (GT) 产品的非临床生物分布 (BD) 研究的实施和总体设计提供了统一的建议。

美国食品和药品监督管理局

基因治疗产品

FDA 指导文件:《儿科研究公平法》和《儿童最佳药物法》下的儿科药物开发的科学考虑

本指南解决了有关儿科药物开发的选定临床、科学和伦理问题。

美国食品和药品监督管理局

儿科药物开发

优化标签外药物使用的治疗决策:范围界定审查和改进实践和研究的共识建议

目的我们提供全面的共识建议,以优化标签外药物使用的治疗决策,并同时推动临床相关研究。成功实施需要适当的资金和基础设施支持,以吸引必要的利益相关者参与并促进相关伙伴关系,这是决策者必须紧急应对的重大挑战

Pharmacoepidemiology and Drug Safety

标签外药物

FDA 指导文件:调整药物和生物制品随机临床试验中的协变量

该指南的主要重点是使用预后基线协变量来提高估计和测试治疗效果的统计效率。

美国食品和药品监督管理局

随机临床试验

Nature子刊:人工智能可以设计任何化合物的最佳合成路径?中山大学陈语谦团队提出一种端到端图生成架构用于逆合成预测

2023-05-28 转化医学新前沿 NAT COMMUN

该研究基于反应转化的简易机理提出了一种基于图神经网络的图到编辑架构Graph2Edits,用于逆合成预测。

人工智能 逆合成预测

【梅斯科研直播课】罗教授手把手教你 疾病风险预测模型构建

2023-05-28 梅斯活动

罗教授在线教学:疾病风险预测模型全攻略!

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