化妆品抽样检验管理办法

为加强化妆品监督管理,规范化妆品抽样检验工作,根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章,国家药监局组织制定了《化妆品抽样检验管理办法》,现予公布,自2023年3月1日起施行

国家药品监督管理局(NMPA)

化妆品

孤立性耳石器功能障碍诊断专家共识

中国医药教育协会眩晕专委会组织国内多名前庭医学专家,经过多次讨论,在参考借鉴国内外最新研究成果的基础上制定本诊断共识,以期规范开展iOD的临床诊疗工作。

中国医药教育协会眩晕专委会

孤立性耳石器功能障碍

神经科指南 | 中国偏头痛中西医结合防治指南(2022年)

1小时前 梅斯管理员

中国偏头痛中西医结合防治指南(2022年)

偏头痛

仿制药参比制剂目录(第六十五批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十五批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

指南解读 | 2023年第一版《食管胃癌寡转移的定义、诊断和治疗:欧洲Delphi共识研究》解读

1小时前 梅斯管理员

但是目前仍然缺乏关于食管胃癌寡转移的定义、诊断和治疗的共识。2023年2月15日,由65位欧洲医学专家共同发布了第一版《食管胃癌寡转移的定义、诊断和治疗:欧洲Delphi共识研究》。本文将对该共识进行

食管胃癌寡转移

仿制药参比制剂目录(第六十三批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十三批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

免费使用 | 临床常用的心理健康测评量表top 10推荐

3小时前 梅斯管理员

临床常用的心理健康测评量表top 10推荐,点击链接免费使用:

心理健康测评

仿制药参比制剂目录(第六十四批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第六十四批)。

国家药品监督管理局(NMPA)

仿制药

FDA 指南:偏头痛的开发用于预防性治疗的药物

本指南阐述了美国食品药品监督管理局 (FDA) 目前对整体开发计划和临床试验设计的想法,以支持偏头痛预防性治疗药物的批准。

美国食品和药品监督管理局

偏头痛

FDA 行业指南:治疗性蛋白质药物相互作用评估

本指南的目的是帮助研究性新药 (IND) 申请的发起人和生物许可申请 (BLA) 的申请人通过提供系统的、风险的建议来确定对治疗性蛋白质进行药物-药物相互作用 (DDI) 研究的必要性基于的方法。

美国食品和药品监督管理局

治疗性蛋白质药物

经导管二尖瓣缘对缘修复术患者心脏康复中国专家共识

本共识为TEER患者提供从住院到居家全流程综合康复管理方案,对个体化康复评估、康复教育、运动康复、药物治疗,营养、心理、睡眠和戒烟等相关问题干预提供有证据支持的建议。

中国医师协会心血管内科医师分会

经导管二尖瓣缘对缘修复术

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。

国际视神经脊髓炎谱系疾病专家小组(统称)

视神经脊髓炎谱系疾病

2022 中国指南:息肉样脉络膜血管病的管理(英文)

本指南共形成6条推荐意见,以支持PCV患者的最佳治疗选择。

中国眼科相关专家组(统称)

息肉样脉络膜血管病

冠状动脉CT血流储备分数应用临床路径中国专家共识

专家组希望本临床路径共识的制订与发布能够对未来CT-FFR技术的临床规范化使用起到积极推动作用。

中国医师协会心血管内科医师分会超声心动图和影像学组

冠状动脉疾病 血流储备分数

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