告全党全军全国各族人民书 江泽民同志在上海逝世享年96岁

11小时前 政策人文

新华社北京11月30日电 中国共产党中央委员会

慢性阻塞性肺疾病的新定义及临床诊疗建议

12小时前 全科医学新前沿

慢阻肺急性加重目前被定义为"患者呼吸道症状的急性恶化,导致需要额外的治疗"。

抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

为进一步明确技术原则,提高新药研发效率,化药临床一部相关适应症小组组织撰写了《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则》,形成征求意见稿,供药物研发相关人员参考。

肿瘤 光动力治疗

2023 GOLD慢性阻塞性肺疾病全球倡议:COPD诊断、治疗与预防全球策略

慢性阻塞性肺疾病全球倡议

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)全球创议(GOLD)2023是GOLD 2022的修订版,针对慢阻肺及急性加重定义、病情评估、初始治疗和随访期管理等做了较大修订.

慢性阻塞性肺疾病(COPD)

组织患者参与药物研发的一般考虑指导原则(试行)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

药物研发

2022 北京心脏学会专家科学声明:脂蛋白(a)与中国人群心血管疾病的关系

北京心脏学会

脂蛋白(a) [Lp(a)] 水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的独立危险因素。新的数据表明,即使在有效控制低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的情况下,Lp(a)也会增加心血管事件的风险。

心血管疾病 脂蛋白(a)

国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第44号)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价

他达拉非片

国家药监局药审中心关于发布《富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第42号)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性研究的实施和评价

富马酸丙酚替诺福韦片

广东省新型冠状病毒肺炎疫情防控期间脑血管病诊断和治疗工作指引(2022年版)

广东省医学会脑血管病学分会

本工作指引包括关注脑血管病合并COVID-19的风险、急诊绿色通道管理、溶栓和血管内介入治疗管理、外科手术治疗管理、病房和门诊工作管理、护理管理以及重视疫苗接种后发生的脑血管病等多个方面。

脑血管病 疫情防控 新型冠状病毒肺炎

模型引导的华法林精准用药:中国专家共识(2022版)

福建省妇幼保健院

本文还重点阐述了华法林药学服务路径中的具体实施步骤,以期推动模型引导的华法林精准用药的普及和发展。 

华法林 精准用药 建模与模拟 药动学和药效学

国家药监局药审中心关于发布《氯雷他定片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第43号)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导氯雷他定片生物等效性研究的实施和评价

氯雷他定片

全国心力衰竭日 | 请收藏!这些方法可用于心衰的诊断与评估

2022-11-28 心血管新前沿

全国性心衰防治的进程中,诊疗欠规范、缺乏有效管理等问题时有发生,不同级别的医院心衰诊治水平存在较大差距。

高血压合并冠心病患者的管理

2022-11-28 心血管新前沿

冠心病是高血压最常见的合并症之一,在高血压患者的诊疗随访中要持续强调冠心病的一、二级预防。

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