FDA批准渐冻症治疗新药——AMX0035(Relyvrio,苯丁酸钠和牛磺酸二醇复方制剂)上市

7小时前 神经新前沿

当地时间9月29日,在争议声中,美国FDA批准了一款渐冻症(肌萎缩性脊髓侧索硬化症)治疗新药——AMX0035,也称Relyvrio。

FDA现代化法案2.0:新药研发中减少动物实验是大趋势

15小时前 药械新前沿

9月29日,美国参议院在没有异议的情况下,通过FDA现代化法案2.0(FDA Modernization Act 2.0,S.5002),向制定一项政策迈出重要一步。法案链接:打开FDA现代化法案2.

辽宁省医疗机构执行药品集中采购政策专家共识

《辽宁省医疗机构执行药品集中采购政策专家共识》起草专家组

药品集中采购(以下简称药品集采)在降低药价、减轻患者用药负担、实现用药可及性、推动“三医联动”改革、促进医药行业健康发展等方面具有非常重要的意义。截至2021年11月,国家组织

药品集中采购政策

FDA批准肌萎缩侧索硬化(ALS)复方药物Relyvrio,5年来首个新药

2022-09-30 药械新前沿

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞,也被称为“渐冻人症”。这种疾病的患者大脑和脊柱的运动神经元会不断死亡,导致患者的肌肉无力和瘫痪

中成药临床综合评价指南(2022年版试行)

中华中医药学会

中成药临床综合评价指南(2022年版试行)

中成药

2022年度基金项目数据已更新!

2022-09-28 梅斯学术

共获批48317项,已更新基金数据约50%!

《根据CYP2D6、OPRM1和COMT基因型选择阿片类药物治疗方案的临床药物遗传学实施联盟指南》解读

医药导报

阿片类药物被广泛用于中度至重度疼痛的治疗,然而其镇痛效果及不良反应存在广泛的个体差异。药物遗传学研究表明,基因多态性与上述个体差异有密切关系,研究较多的为CYP2D6、μ阿片受体(OPRM1)和

阿片类 阿片类药物

广东省胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)临床快速综合评价专家共识

广东省药学会

广东省胰高糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)临床快速综合评价专家共识

胰高糖素样肽 胰高糖素样肽-1受体激动剂

2022 NICE技术鉴定指南更新:NeuroPad检测临床前糖尿病周围神经病变[MTG38]]

英国国家卫生与临床优化研究所

2022 NICE技术鉴定指南更新:NeuroPad检测临床前糖尿病周围神经病变[MTG38]]

糖尿病

FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者

2022-09-26 药械新前沿

2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小

Zenocutuzumab显示对NRG1+的转移性实体瘤患者显示出治疗价值

2022-09-26 肿瘤新前沿

2021年1月7日,Merus NV宣布,FDA已授予Zenocutuzumab(Zeno)快速通道资格,用于治疗接受标准疗法后发生进展的携带NRG1基因融合的转移性实体瘤患者(NRG1+癌症)。20

PI3K抑制剂Duvelisib(度维利塞)或将遭FDA撤市

2022-09-24 药械新前沿

9月23日,据fiercepharma报道,FDA外部癌症专家组成的咨询会最终以8比4的投票结果反对PI3K抑制剂Copiktra(Duvelisib,度维利塞)三线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/

PCSK9反义疗法治疗高胆固醇血症疗效未达预期,阿斯利康终止推向III期

2022-09-24 药械新前沿

9月23日,Ionis公布了IIb期研究(SOLANO)的关键结果,数据显示,该公司在研反义寡核苷酸药物ION449(AZD8233)能显著降低高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。

Rhizen Pharmaceuticals AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据;Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤

2022-09-23 国际文传电讯社

Rhizen新一代PARP1/2抑制剂RP12146完成了剂量递增阶段试验,具有良好的安全性,并已进入实体瘤的剂量扩展阶段试验

【医学各领域】期刊TOP20,附期刊介绍和投稿经验!

2022-09-22 梅斯学术

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