2019 UEG：Arena公布其鞘氨醇1-磷酸受体调节剂etrasimod治疗溃疡性结肠炎的阳性安全性和疗效数据
在第25 届年度美国胃肠病学（UEG）周期间，Arena Pharmaceuticals报告了其每天一次的口服选择性鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂etrasimod（下一代），针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的开放标签扩展数据。
消化系统常见病溃疡性结肠炎中医诊疗指南（基层医生版）
溃疡性结肠炎是一种由遗传背景与环境因素相互作用而导致的慢性炎症性疾病，表现为结直肠黏膜的持续性炎症反应，病变呈连续性，累及直肠并不同程度地累及结肠，临床以反复发作和缓解交替为特点。近年来，我国溃疡性结肠炎的发病率和患病率呈快速上升趋势，已成为临床常见病。中医药治疗本病具有临床疗效好、复发率低等特点。本指南参考国际临床实践指南制订方法和流程，制定了溃疡性结肠炎的中医诊疗规范。指南主要针对基层临床的医
消化系统常见病溃疡性结肠炎中医诊疗指南（基层医生版）
溃疡性结肠炎是一种由遗传背景与环境因素相互作用而导致的慢性炎症性疾病，表现为结直肠黏膜的持续性炎症反应，病变呈连续性，累及直肠并不同程度地累及结肠，临床以反复发作和缓解交替为特点。近年来，我国溃疡性结肠炎的发病率和患病率呈快速上升趋势，已成为临床常见病。中医药治疗本病具有临床疗效好、复发率低等特点。本指南参考国际临床实践指南制订方法和流程，制定了溃疡性结肠炎的中医诊疗规范。指南主要针对基层临床的医
NEJM：Ustekinumab用于中重度溃疡性结肠炎
白细胞介素-12和白细胞介素-23的P40亚单位的拮抗剂Ustekinumab作为诱导和维持手段治疗溃疡性结肠炎的疗效尚不清楚。 近日研究人员评价了Ustekinumab作为8周诱导治疗和44周维持治疗在中重度溃疡性结肠炎患者中的疗效。总共961名患者随机接受静脉注射诱导剂量Ustekinumab(130毫克，n=320）或体重范围剂量(接近每公斤体重6毫克计，n=322)或安慰剂(n=31
NEJM：Vedolizumab vs 阿达木单抗治疗中重度溃疡性结肠炎
研究认为，对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者，Vedolizumab在取得临床缓解和内镜改善方面优于阿达木单抗
Gastroenterology：Mirikizumab 治疗溃疡性结肠炎的疗效及安全性研究
研究认为，mirikizumab在12周后可有效地诱导临床反应
BT-11治疗溃疡性结肠炎的全球II期临床试验已正式开始
Landos是一家专注于自身免疫性疾病治疗药物发现和开发的临床阶段生物制药公司，近日宣布第一名患者已经正式入组BT-11治疗溃疡性结肠炎的全球II期临床试验，以评估BT-11在轻度和中度患者中的安全性和有效性。
GUT：anti-TNF并没有降低炎症性肠病患者的住院率和肠切除率
背景为了更好地了解生物疗法对克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）患者的现实影响，研究人员评估了英夫利昔单抗对患者住院率，手术率及支付药物成本产生的作用。方法研究人员使用了1995年至2012年间居住在加拿大安大略省的成人UC和CD患者的健康管理数据，进行分段回归分析的间歇时间序列设计来评估英夫利昔单抗对10年以上CD患者及5年以上UC患者住院率、手术率及公共药物支出的影响。结果与预期相比，英夫利
2019 NICE指南：溃疡性结肠炎的管理
2019年5月NICE发布最新溃疡性结肠炎管理指南。指南涵盖了儿童、青少年和成人溃疡性结肠炎的管理，旨在更好地给病人提供高质量的关怀，同时强调了给溃疡性结肠炎患者建议和支持的重要性。
J Gastroen Hepatol：中重度溃疡性结肠炎患者接受诱导治疗后黏膜愈合的预测因子
研究认为，对于接受急性溃疡性结肠炎诱导治疗的患者，改善部分Mayo和总胆固醇水平可作为短期治疗目标。3个月时达到粘膜愈合与更长时间的粘膜愈合相关
Am J Gastroenterol：溃疡性结肠炎治疗后组织学缓解率
研究发现，目前UC治疗的组织学缓解率在15.0%-44.9%之间，以局部氨基水杨酸盐的治愈率最高
美国FDA接受Takeda申请皮下注射维多珠单抗，用于溃疡性结肠炎的维持治疗
武田制药宣布，美国食品药品管理局（FDA）已接受审查生物制剂许可申请（BLA），用于维多利珠单抗的皮下（SC）注射治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者的维持治疗。
