Lancet Respir Med：注意！加用环磷酰胺对特发性肺纤维化急性加重患者而言有害无利！
在糖皮质激素治疗基础上，额外加用环磷酰胺冲击治疗会增加特发性肺纤维急性加重患者的 3 个月死亡率
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
Radiology：CT随访发现重度COVID-19幸存者肺间质异常持续存在
重度COVID-19幸存者在6个月CT扫描中显示的纤维化间质肺异常在1年CT扫描中持续存在，并与肺扩散能力呈负相关。
JCEM：糖尿病与特发性肺纤维化之间的关联
与非IPF对照者相比，IPF患者患DM的几率增加了1.54倍，而DM患者患IPF的风险是否增加仍存在争议。因此，很有必要进一步开展大型前瞻性队列研究来调查DM患者IPF的患病率。
Radiology:三维UTE MRI序列在囊性肺纤维化肺功能成像中的应用
肺囊性纤维化（CF）是在白人人群中发现的最常见的常染色体隐性遗传疾病之一，对肺部的进行性感染是该病发病率和死亡率的主要原因。
Cell Death Differ：lncRNA PFI调控SRSF1的表达及活性以预防肺纤维化的发生
肺纤维化（PF）是一种进行性的、不可逆转的、病因复杂、死亡率高的慢性炎症性疾病，其与年龄密切相关且治疗选择有限。
JAMA：特发性肺纤维化患者抗菌治疗对预后的影响
在特发性肺纤维化成人患者中，复方新诺明或多西环素抗菌治疗手段，与仅常规治疗相比，没有显著降低患者呼吸系统住院或死亡风险，不支持其作为特发性肺纤维化常规治疗手段
创新肺纤维化靶向药维加特®医保落地，患者自付费用大降90%
新版国家医保目录（2020版）开始在全国各地落地执行。其中，勃林格殷格翰抗纤维化靶向药物维加特@（通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊）被纳入本轮国家医保目录，在一些地方，该药品的患者月自付费用从22000多
Nat Aging：SIRT3基因疗法缓解年龄相关肺纤维化
最近，研究人员在Nature Aging杂志发文，表明了线粒体去乙酰化酶sirtuin 3 (SIRT3)在特发性肺纤维化的人类肺部和肺损伤的小鼠中下调。
S2K特发性肺纤维化诊断指南 2021
特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的疾病，通常是致命的疾病。 IPF的诊断需要大量的专业知识和经验。自国际IPF指南于2011年发布和2018年更新以来，已经发生了多项研究和技术进步，这使得对诊断过
JAMA：甲氧苄啶-磺胺甲恶唑对中重度特发性肺纤维化患者不良预后的作用
对于中重度特发性肺纤维化，甲氧苄啶与磺胺甲恶唑联合治疗不能降低患者死亡、肺移植或急诊住院综合风险
Nat Commun：GSK3008348：肺纤维化的下一个良药？
纤维化是多种疾病发病和致死的主要原因。受伤或长期炎症反应后伤口的异常愈合会导致纤维化的发生。特发性肺纤维化（IPF）是特发性间质性肺炎中最常见的疾病，IPF的药理学治疗手段有限，目前国际上批准的药物吡
细胞疗法PneumoBlast™可减少COVID-19肺纤维化的形成
制药公司FibroGenesis今日宣布，在肺部纤维化模型中，其细胞疗法PneumoBlast™可减少51％的肺纤维化。更为重要的是，与骨髓来源的间充质干细胞（BMSC）相比，Pneumo
