礼来宣布以11亿美元收购Dermira,同时获得中度至重度特应性皮炎III期IL-13单抗lebrikizumab

2020-01-16 luanjingyun

礼来制药公司已宣布计划以每股18.75美元的现金,总价约11亿美元的价格收购Dermira,以扩大其免疫学管线。作为协议的一部分,礼来公司将获得目前处于三期临床的中度至重度特应性皮炎候选药物lebrikizumab。

礼来 11亿美元收购 Dermira 中度至重度特应性皮炎 lebrikizumab

Abcam 宣布成功收购 Expedeon 的蛋白质组学和免疫学业务,进一步增强蛋白偶联技术

2020-01-09 missoct

英国剑桥 – 2020 年 1 月 6 日:生命科学试剂和工具领域的全球创新者 Abcam plc 欣喜地宣布,截至 2020 年 1 月 1 日,Abcam 已成功完成对 Expedeon 蛋白质组学和免疫学业务的收购,其中包括 Innova 和 TGR Biosciences。Abcam 和 Expedeon 将继续致力于提供 Expedeon 蛋白质组学和免疫学相关产品及支持,从而保证生命科

Abcam Expedeon 蛋白耦联技术

Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州,用于与PD-1单抗联用

2020-01-05 luanjingyun

美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics,宣布将其靶向Dickkopf-1(DKK1)蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。Leap将保留DKN-01在世界其他地区的开发、制造和商业化的专有权。此外,Leap宣布与百济神州和两名机构投资者达成2700万美元股权融资的协议。

LEAP therapeutics DKK1单抗 DKN-01 百济神州 PD-1

强生竞标收购TARIS公司,以获得其膀胱癌新型靶向递药技术

2019-12-24 luanjingyun

强生公司(Johnson&Johnson)已竞标美国生物技术公司TARIS Biomedical,以追求在膀胱癌中占有更大的市场份额,但未公开报价。

强生 收购 TARIS 膀胱癌 靶向递药技术

罗氏以11.5亿美元的预付款,收购Sarepta的DMD基因疗法

2019-12-24 luanjingyun

Sarepta和罗氏(Roche)签署了一项协议,为罗氏(Roche)提供SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)在美国以外的的独家商业权。该基因疗法是用于治疗杜兴氏肌营养不良症(DMD)。

罗氏 11.5亿美元 收购 Sarepta 杜兴氏肌营养不良症 基因疗法

Biogen以4500万美元收购Ionis早期阿尔茨海默氏症药物--靶向tau蛋白

2019-12-21 luanjingyun

Biogen以4500万美元,从Ionis公司收购了一款阿尔茨海默氏病的在研药物,后期里程碑进展后可能再支付1.55亿美元。IONIS-MAPTRx药物是一种反义疗法,旨在减少中枢神经系统中微管相关蛋白tau(MAPT)或tau的产生。

Biogen 4500万美元收购 Ionis 阿尔茨海默氏症 tau蛋白

百时美施贵宝控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

2019-12-17 luanjingyun

百时美施贵宝公司控告吉利德的CAR-T疗法Yescarta专利侵权,赢得了7.52亿美元的赔偿。 吉利德已被勒令向BMS支付5.85亿美元的损害赔偿,外加对Yescarta(axicabtagene ciloleucel)所有销售的27.6%的运营特许权使用费。

百时美施贵宝 吉利德 CAR-T疗法 Yescarta 专利侵权 7.52亿美元赔偿

赛诺菲宣布将以25亿美元收购Synthorx,以增强其肿瘤免疫学业务

2019-12-16 luanjingyun

赛诺菲与Synthorx已达成最终协议,根据该协议,赛诺菲将以每股68美元的现金收购Synthorx的所有流通股,相当于总股本价值约25亿美元(按完全稀释后的价值)。

赛诺菲 25亿美元 Synthorx IL-2 肿瘤免疫学

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

2019-12-07 luanjingyun

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Humira。

头对头III期 UCB IL-17A / IL-17F单抗 bimekizumab Abbvie TNF单抗 Humira

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

2019-12-06 luanjingyun

FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya(芬戈莫德)的首个仿制药营销申请,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。

FDA 诺华 多发性硬化症 Gilenya 仿制药

Astellas斥资30亿美元收购Audentes,将基因治疗作为核心重点

2019-12-06 luanjingyun

Astellas以30亿美元的价格收购了Audentes Therapeutics,从而进军基因疗法,为其罕见疾病管线增加了晚期候选药物。

Astellas 30亿美元收购 Audentes 基因治疗

食品药品审核查验中心公开征求《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)

2019-11-29 fuweiwei

11月28日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布了公开征求《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)的意见通知。

GMP 细胞治疗

Northwestern大学将针对白癜风的DNA药物专利转让给Temprian Therapeutics

2019-11-22 luanjingyun

Temprian Therapeutics宣布获得Northwestern大学转让的专利,该专利是靶向热休克蛋白HSP70i的DNA药物,旨在逆转白癜风引起的皮肤颜色损失。

Northwestern大学 白癜风 DNA药物 专利转让 Temprian therapeutics

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

2019-11-18 luanjingyun

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合,包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

罗氏 收购 Promedior 肺纤维化 骨髓纤维化 II期候选药物

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