JAHA:大血管闭塞性急性缺血性卒中发作后他汀类药物的疗效

2020-11-24 Oranhyg

急性LVO发作后给予他汀类药物治疗与90天内更好的功能预后和死亡率显著相关。

Cell Metab:中和GDF-15可减轻铂类化学药物引起的呕吐、厌食以及体重减轻

2020-11-23 Oranhyg

中和GDF-15是一种潜在的治疗方法,可以减轻化疗引起的副作用,提高患者生活质量。

全球首个早衰症药物获批

2020-11-23 Oranhyg

近日,FDA宣布批准罕见疾病生物制药公司Eiger的Zokinvy(lonafarnib)上市用于减少哈金森-吉尔福德早衰综合征(HGPS)患者的死亡风险,以及治疗患有特定早老样核纤层蛋白病的1-2岁

中成药进入“死亡倒计时”?

2020-11-23 Oranhyg

近日一则医院药事管理与药物治疗学委员会的决议在业界流传。

基药目录调整五大方向流出

2020-11-23 fuweiwei1

日前,国家基药目录管理办法征求意见讨论会在成都召开,国家卫健委、四川省卫健委、成都市卫健委相关负责人和主要在川企业医药企业代表参加了此次会议。

医疗器械如何转型?集采是挑战也是机会,加速国产替代深耕自主创新才是出路

2020-11-22 fuweiwei1

2020年,医疗器械行业逆势成为新风口,除了利好政策频出之外,资本市场也瞄准了行业中创新性突出的企业大力加码。在此背景下,医疗器械企业该如何在行业快速发展阶段,拥抱政策,应对变化?又该如何捕捉多层次发

宜昌人福「盐酸安非他酮缓释片」首家通过一致性评价

2020-11-21 Oranhyg

11月19日,宜昌人福按照注册分类3类提交的盐酸安非他酮缓释片上市申请获批,视同通过一致性评价,为国内首家。

首个国产ALK抑制剂恩沙替尼获批

2020-11-21 Oranhyg

据国家药监局官网11月19日药品批准证明文件待领取信息显示,贝达药业的ALK抑制剂盐酸恩沙替尼(商品名:贝美纳)获批上市。

两类情况药品临床期间即可申请批准!《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》即日实施

2020-11-21 Oranhyg

昨日(11月19日),国家药监局CDE发布关于《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》(以下简称指导原则)的通告,根据通告,《指导原则》自发布之日起正式施行。

Cancer Cell :突破!李林/吴殿青/李昊合作发现治疗室管膜瘤的新策略

2020-11-20 huixin.D

研究在室管膜瘤临床样品研究中首次发现CXorf67蛋白可以作为儿童颅内PFA型室管膜瘤使用PARP抑制剂的一个重要生物标志物,并发现PARP抑制剂联合放疗是治疗儿童颅内PFA型室管膜瘤的有效手段。

Nat Biotechnol :十年监测发现,最安全基因治疗载体AAV,竟有潜在致癌性

2020-11-20 huixin.D

在治疗后长达十年的观测,研究团队发现AAV病毒携带的治疗性基因片段有些被整合到了狗的染色体上控制生长的基因附近,有诱发癌症的可能性。

Cell Res:迷惑新冠病毒,西湖大学/复旦大学合作设计出新冠蛋白抑制剂

2020-11-20 huixin.D

肆虐全球的新冠疫情是对全人类共同的考验。疫情发生以来,科学家们一直致力于了解病毒入侵机理,研究破解之道。疫苗以及抗体作为预防和治疗新冠肺炎的重要手段,目前已经取得很大进展。

Nat Commun:黄超兰团队与高福团队等合作发现早期新冠病毒感染主要为免疫抑制并或存在“两阶段”机制

2020-11-20 huixin.D

近日,北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰团队,与中国科学院院士高福团队开展协同研究,发现早期的新冠感染患者存在着显着的免疫抑制。

AI到底是不是药神?

2020-11-18 Oranhyg

AI制药的未来,你看的清吗?

RNAi药物治疗乙肝的新药RG6346,疗效强且持久超过1年

2020-11-18 Oranhyg

Dicerna Pharmaceuticals与罗氏(Roche)合作开发,治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染的RNAi疗法RG6346,在1期临床试验中的最新结果进行公布。试验结果显示,每月一次,总计4

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