Blood:既可缓解CD19 CAR T细胞细胞因子释放综合征,又不减弱抗白血病疗效

2019-10-15 qinqiyun

采用CD19特异性嵌合抗原受体重定向的T细胞适配性转移的免疫疗法治疗B系急性淋巴细胞白血病,可挽救80%以上的复发性/难治性疾病患者。这种新形式的治疗指数由于CAR T细胞移植时出现的免疫毒性综合征而降低。

CD19 CAR T细胞 托珠单抗 ALL

Blood:血小板板状伪足的形成不参与稳定血栓的形成

2019-10-15 qinqiyun

中心点:Cyfip1在肌动蛋白丝的分支和板状伪足的形成过程中起着至关重要的作用在形成止血栓或血栓时并不需要形成板状伪足摘要:在血小板扩散过程中,肌动蛋白细胞骨架发生快速重排,形成丝状伪足和板状伪足。板状伪足在血栓形成和稳定中的作用一直存在争议。在其他细胞中,通过Arp2/3复合物增强肌动蛋白核形成来驱动板状伪足的形成的WAVE调控复合物,被Rac1与WAVE复合物亚基Cyfip1的相互作用激活。S

血小板 丝状伪足 板状伪足 血栓形成

Blood:Emicizumab预防用于儿童A型血友病

2019-10-14 qinqiyun

Emicizumab是一种双特异性的人源化单克隆抗体,通过桥接激活因子(F) IX和FX来恢复A型血友病的FVIII激活功能缺陷。Guy Young等人开展了一项3期临床试验,评估emicizumab预防用于儿童A型血友病的疗效和安全性。招募既往接受过间歇性/预防性旁通药物(BPAs)治疗的受试者,予以皮下emicizumab治疗:A组:1.5mg/kg·周;B组:3mg/kg·2周;C组:6mg

Emicizumab 血友病 预防

Blood:血小板特异性抗体检测的新方法

2019-10-14 qinqiyun

在人体内,血小板膜糖蛋白多态性具有免疫原性,是引起新生儿同种免疫性血小板减少症等疾病的重要临床免疫反应的原因。来源于携带罕见多态性个体的血小板通常难以获得,使得诊断性检测和输注匹配的血小板具有挑战性。I类HLA抗体经常出现在母体血清中,对血小板反应性同种抗体的检测带来额外的干扰。检测人血小板抗原(HPA) 3和9的同种异体抗体尤其具有挑战性,部分原因是由于位于多态氨基酸附近的细胞类型特异性聚糖的存

血小板 特异性抗体 iPSC 巨核细胞

Blood:早期和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异

2019-10-14 qinqiyun

诊断为临床晚期III/IV期的滤泡性淋巴瘤(FL),常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被充分阐明。以m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要依据。相反,关于局限性FL(临床I/II期)的资料很少,约占新确诊FL的20%,其中t(14;18)的检出率仅50%左右。为了研究局限性FL的遗传背景,研究人员对一个三期试验中统一治疗的晚期FL和局限性FL患者进行了对比分析。对119例局限性FL和5

滤泡性淋巴瘤 t(14 18) 表达分析

Blood:同时抑制AMPK和BET或可延缓AML的进展

2019-10-14 qinqiyun

代谢的改变促进了癌细胞的两个特征:无限增殖和分化阻滞。AMP-激活蛋白激酶(AMPK)是急性髓系白血病(AML)中对葡萄糖代谢至关重要的生物能量主调节因子,其抑制作用可延缓白血病的进展,但AMPK的代谢功能是否能改变AML的表观基因组尚不明确。

AML AMPK BET BRD4

Blood:阻断CTLA-4或可成为对阻断PD-1耐受的cHL患者的新治疗方向

2019-10-14 qinqiyun

经典霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种罕见的由非典型生发中心来源的B细胞(HRS细胞)构成的肿瘤;HRS细胞嵌在一个健壮但无效的炎症环境中。cHL肿瘤微环境(TME)被分割成富含PD-L1阳性HRS细胞和肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的“壁龛”,与PD-1阳性T细胞结合,通过PD-L1/PD-1信号通路抑制抗肿瘤免疫。虽然cHL对PD-1检查点阻断非常敏感,但大多数患者最终会复发,需要其他治疗方案。采用多

CTLA-4 PD-1 cHL CD86

【盘点】2019年10月10日Blood研究精选

2019-10-11 zhangfan

2019年10月10日Blood研究精选

Blood

Blood:鲁索替尼也不能改善预后不良的高危型羟基脲耐受性ET患者的预后

2019-10-05 qinqiyun

具有高血栓风险的特发性血小板增多症(ET)患者需要细胞还原治疗,特别是羟基尿。但很多患者对羟基尿(HC0RES/INT)有耐药性或不耐受,疾病进展风险增加。MAJIC-ET是一项随机的二期研究,将鲁索替尼(RUX)与HC-RES/INT ET中最佳治疗(BAT)进行比较,结果显示两组患者在血液缓解率或疾病进展率方面没有差异。额外的非MPN驱动突变(NDM)对HC-RES/INT ET患者并发症风险

特发性血小板增多症 鲁索替尼 羟基脲 非MPN驱动突变

Blood:依鲁替尼可诱导高血压和其他心血管事件的发生发展

2019-10-05 qinqiyun

依鲁替尼对B细胞恶性肿瘤有显著疗效。依鲁替尼与潜在的限制性心脏毒性有关,包括高血压。但在依鲁替尼治疗期间,高血压的长期发病率、严重程度及影响尚不明确。现研究人员对2009-2016年期间的562位采用依鲁替尼治疗的B细胞恶性肿瘤患者的高血压发病情况进行评估。将观察到的高血压发生率与Framingham-心脏预测的高血压发生率相比较。同时,还评估了依鲁替尼诱导性高血压与其他主要心血管事件(MACE,

依鲁替尼 高血压 心血管事件

Blood:依鲁替尼治疗后的高血压和心血管事件

2019-10-05 xing.T

总的来说,这些数据表明依鲁替尼与高血压的发病率和严重程度的显著增加有关,并且高血压的发生发展可能提示随后发生心脏毒性事件的风险更高。

依鲁替尼 高血压 心血管事件

Blood:采用硼替佐米治疗的915位系统性淀粉样变患者的预后

2019-10-04 qinqiyun

硼替佐米是AL淀粉样变(AL)的标准疗法,但对缓解持续时间的了解知之甚少。既往研究发现治疗后低淀粉样变和无淀粉样变血清游离轻链(dFLC)低于10mg/L(低dFLC反应)的差异可预测低dFLC (20-50mg/L)患者的存活率。近日,blood上发表了一篇杂志,Manwani等人报告了前期使用硼替佐米治疗AL的最大队列的结果,以及dFLC<10mg/L对患者的影响。该队列共包含915位采

硼替佐米 系统性淀粉样变 血液学缓解 dFLC

Blood:PDK1对血小板前体形成必不可少!

2019-10-04 qinqiyun

在血小板生成过程中,巨核细胞(MKs)在骨髓(BM)中形成血小板前体,并将血小板释放到BM血窦中。磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 (PDK1)是Ca2+依赖性血小板活化所必需的,但其在MK发展和血小板产生调节中的作用仍不明确。本研究采用MK/血小板特异性敲除方法,研究了PDK1在血栓形成过程中MK成熟和极化调控中的作用。与野生型小鼠(Pdk1fl/fl)相比,Pdk1缺陷小鼠(Pdk1-/-)表现出明

PDK1 巨核细胞 血小板前体 磷酸化

Blood:树突细胞的IL-6失调通过经典信号传导引发移植物抗宿主病

2019-10-04 qinqiyun

同种异体干细胞移植(alloSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的特点是白细胞介素6 (IL-6)调节异常。IL-6可通过多种途径介导其作用,包括经典、反式和群集信号。鉴于近年来有多种药物可以抑制这些离散信号级联,了解细胞因子的来源、信号和细胞靶点对临床研究的设计至关重要。Wilkinson等人发现受体树突细胞(DC)分泌的IL-6启动了这种细胞因子的系统失调。靶向敲除T细胞中的IL-6受体(IL

树突细胞 IL-6 移植物抗宿主病 alloSCT

【盘点】2019年10月3日Blood研究精选

2019-10-04 zhangfan

2019年10月3日Blood研究精选

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