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欧洲对创伤后急性大出血和凝固性凝血病管理的观点:2019年更新的欧洲指南摘要 指南 EN

2021-02-28

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伴有创伤诱发性凝血病(TIC)的非控制性出血仍然是多发伤后可预防死亡的最常见原因。快速识别并积极治疗是改善预后的关键。创伤性出血的治疗始于现场,需要手动加压,使用止血带和(非)商品骨盆吊带,并迅速转移

晚期癌症呼吸困难的治疗:ASCO指南 指南 EN

2021-02-22

美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology)

2月22日,JCO在线发布ASCO指南,为成人晚期癌症患者呼吸困难的临床治疗提供指导。

生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则 指南 CN

2021-02-18

国家药品监督管理局(NMPA)

生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则

非静脉曲张性上消化道出血(NVUGIH)的内窥镜诊断和处理:欧洲胃肠内窥镜学会(ESGE)指南-2021年更新。 指南 EN

2021-02-12

欧洲胃肠道内窥镜学会(ESGE,European Society of Gastrointestinal Endoscopy)

1:ESGE建议在急性上消化道出血(UGIH)患者中使用格拉斯哥-布拉奇福德评分(GBS)进行内镜检查前危险分层。 GBS≤1的患者发生再出血的风险极低,在30天内死亡,或需要医院干预,可以作为

2021年CUA和CUOG指南:去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的管理 指南 EN

2021-02-10

加拿大泌尿外科协会(CUA,Canadian Urological Association)

2021年加拿大泌尿外科协会(CUA)-加拿大泌尿肿瘤学小组(CUOG)指南:去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的管理

澳大利亚和新西兰轻中度儿童颅脑损伤指南 2021 指南 EN

2021-02-10

暂无更新

目的:儿童经常因急性护理而头部受伤。尽管存在国际颅脑损伤的儿科临床实践指南,但它们并未解决与澳大利亚和新西兰相关的轻度至中度颅脑损伤的分类,影像学,观察与入院,转移,出院和随访有关的所有考虑。急诊科国

基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(征求意见稿) 指南 CN

2021-02-10

国家药品监督管理局(NMPA)

基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(试行) 指南 CN

2021-02-10

国家药品监督管理局(NMPA)

溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(试行)

免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行) 指南 CN

2021-02-10

国家药品监督管理局(NMPA)

免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行) 指南 CN

2021-02-10

国家药品监督管理局(NMPA)

静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行)

已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行) 指南 CN

2021-02-10

国家药品监督管理局(NMPA)

已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)

中药新药复方制剂中医药理论申报资料撰写指导原则(征求意见稿) 指南 CN

2021-02-10

国家药品监督管理局(NMPA)

中药新药复方制剂中医药理论申报资料撰写指导原则(征求意见稿)

原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI和PET成像共识建议:国际原发性中枢神经系统淋巴瘤协作组(IPCG)的指南声明 指南 EN

2021-02-09

国际原发性中枢神经系统淋巴瘤协作组(IPCG)

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的先进分子和病理生理学表征揭示了对有前途的靶向治疗方法的见识。医学成像在PCNSL诊断,分期和反应评估中起着基本作用。机构影像学变化和临床试验报告不一致会降低临床

经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则(2020年) 指南 CN

2021-02-07

国家药品监督管理局(NMPA)

为进一步规范和指导经口吸入制剂仿制药生物等效性研究,提高经口吸入制剂仿制药物的可及性,药审中心组织制定了《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印

儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化治疗临床实践指南 指南 CN

2021-02-07

暂无更新

应用低温等离子消融技术进行扁桃体腺样体切除在我国已经10余年,然而,仍缺乏系统性的使用规范,制约了该技术在儿童扁桃体腺样体手术中的应用推广。因此,亟需制订儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化治疗

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