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2023 日本临床实践指南:肌萎缩侧索硬化的管理(更新版) 指南 EN

2024-03-23

暂无更新

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种成人发病的顽固性运动神经元疾病,本文主要针对ALS提供供最新指导,主要内容涵盖了 ALS 的病因、诊断标准、疾病监测和治疗、症状管理、呼吸、康复、营养、代谢、患者指示

2024 EAN指南:肌萎缩侧索硬化症的管理 指南 EN

本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新,主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。

肌萎缩侧索硬化症患者营养管理的最佳证据总结 其它 CN

2023-10-19

暂无更新

本研究对ALS患者营养管理最佳证据进行了总结,可为临床医护人员开展ALS患者营养管理提供循证依据。

2023 循证共识指南:ALS基因检测和咨询 指南 EN

本文主要提供了ALS临床遗传咨询和检测指南,以改善和规范神经学家,遗传咨询师或任何照顾ALS患者的提供者的遗传咨询和检测实践。

肌萎缩侧索硬化症:2020诊断标准(黄金海岸标准) 标准 CN

2020年8月发布了肌萎缩侧索硬化症(ALS)新的诊断标准,主要是对既往诊断标准进行简化,以期提高ALS诊断标准的实用性及敏感性。本文旨在简要概述既往诊断标准及其不足,以及新标准提出的背景,并详尽介绍

2021 循证意见书:肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的物理和康复医学实践 指南 EN

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性运动神经元疾病,本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。

2021 循证意见书:肌萎缩侧(ALS)患者的物理和康复医学实践 指南 EN

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种进行性运动神经元疾病,本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。

2020 原发性侧索硬化共识诊断标准 共识 CN

原发性侧索硬化(PLS)是一种成人运动系统神经退行性疾病,以缓慢进行性上运动神经元综合征为特征。本文主要针对PLS的诊断提出了相应的标准共识。

ALS药物研发指南和试验指南 2019 EN

2019-06-07

暂无更新

美国食品和药物管理局(FDA)制定了肌萎缩侧索硬化症(ALS)药物开发指南草案,并于2018年2月发布。FDA指南草案考虑了ALS社区制定的建议,这些建议吸收了一大批临床研究者、行业代表、权益团体、患

肌萎缩侧索硬化(ALS)治疗药物的临床研究指南【中文版】 指南 CN

2015-11-19

暂无更新

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病,其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。

肌萎缩侧索硬化(ALS)治疗药物的临床研究指南【英文版】 指南 EN

2015-11-19

暂无更新

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病,其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。

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