2017-12-14
先天性巨结肠(Hirschsprung’s disease，HSCR)是一种常见的肠神经元发育异常性疾病，发病率约为1/5 000，男性发病率是女性的4倍。HSCR的病理学改变主要是狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如，但外源性神经纤维增粗、数目增多。根据无神经节细胞肠段的范围，HSCR的临床分型包括：①短段型：指狭窄段位于直肠中、远段；②常见型：又称普通型，指狭窄段位于肛门至直肠近端或
2017-04-30
为进一步提高我国先天性巨结肠症治疗水平，规范腹腔镜手术操作，中华医学会小儿外科学分会内镜外科学组和卫计委行业科研专项“小儿腹腔镜诊断治疗先天性畸形技术规范、标准及新技术评价”课题组，组织相关专家制定《腹腔镜先天性巨结肠手术操作指南（2017版）》。
2024-02-01
先天性巨结肠（HSCR）是一种由肠神经系统发育缺失引起的先天性肠道异常，可导致不同长度的肠道功能障碍，需要手术干预。本文主要针对先天性巨结肠的诊断和治疗达成共识。
2017年2月，美国小儿外科协会(APSA)先天性巨结肠工作组发布了先天性巨结肠患儿术后阻塞性症状的管理指南，专家小组总结了当前关于先天性巨结肠患儿术后阻塞性症状的诊断方法以及治疗策略的专家共识形成了本指南。
2024-01-17
先天性梅毒最早由Gaspar Torella于1497年描述，主要通过胎盘传播由梅毒螺旋体感染引起，至今仍在全球范围内造成严重健康危害。
2020-12-02
先天性冠状动脉异常是多种不同冠状动脉先天解剖畸形的统称。严重的先天性冠状动脉异常可导致心脏收缩功能下降、心肌梗死，甚至猝死。因此，充分了解其临床特点对先天性心脏病外科医生制定合理治疗策略至关重要。我们
2023-07-03
中国医师协会儿科医师分会儿童耳鼻咽喉专业委员会联合全国多家儿童医疗中心讨论拟定诊治共识，从症状学、客观检查等方面给出喉裂的诊断治疗方案，为临床规范化诊疗提供指导性意见。
2017-04-10
2010年欧洲先天性膈疝联盟发布了标准化新生儿治疗程序，5年后参与中心数量充13个增加到22个，本文的参考文献已经更新，主要的更新建议涉及6个方面，主要为欧洲婴儿先天性膈疝产后规范化管提供指导建议。
2020-03-10
主动脉瓣狭窄（aortic valve stenosis，AS）是一种左室流出道梗阻性病变，发生率为 0.03～0.34/1 000 存活新生儿，占所有先天性心脏病的 3%～5%。AS 约占左室流出道
2022-06-15
并指畸形是指相邻指间软组织和（或）骨骼不同程度的融合，是最常见的手部先天性畸形之一，手术分离是其最重要的治疗手段。通过引入精准康复理念，对并指畸形术后康复方案进行全面优化，可以进一步提高患者康复疗效。
2017-06-07
目前，先天性胆管扩张症（ＣＢＤ）尚无临床实践指南。由于以循证医学为依据的临床研究相对较少，日本先天性胆管扩张研究小组（ＪＳＣＢＤ）根据医学文献，经专家讨论取得共识，建立了ＣＢＤ实践指南。本指南讨论并回答了与ＣＢＤ有关的２０个临床问题，包括定义及病理（３个问题）、诊断（６个问题）、胰胆并发症（３个问题）、治疗及预后（８个问题）。中山大学附属第三医院岭南医院普通外科 林继宗(译)，刘波(审校)
2024-08-16
该委员会由日本泪道和泪液动力学学会组织，其任务是利用医疗信息网络分发服务 (Minds) 格式检查 CNLDO 和先天性泪囊膨出 (CDC) 的临床诊断和治疗的现状。
